1,1-diphenyl-N-(1-phenylvinyl)methanimine | 59953-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-diphenyl-N-(1-phenylvinyl)methanimine
• 英文别名: 1,1-diphenyl-N-(1-phenylethenyl)methanimine
• CAS: 59953-65-0
• 化学式: C₂₁H₁₇N
• 分子量: 283.373
• InChiKey: FJIKVAKNJBWCFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diphenyl-N-(1-phenylvinyl)methanimine 、 酮基丙二酸二乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以37%的产率得到diethyl 2,2,4-triphenyl-5H-1,3-oxazine-6,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Conversion of Imines into 2-Azadienes

  摘要：

  通过在空气氛围下，将由二苯甲胺和酮衍生的亚胺与氢化钠在二甲基甲酰胺（DMF）中反应，制备了数种2-氮杂二烯化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219172
• 作为产物：
  描述：

  anti-N-(Diphenylmethyl)-1-phenylethyliden-imin 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 45.0h， 以76%的产率得到1,1-diphenyl-N-(1-phenylvinyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Conversion of Imines into 2-Azadienes

  摘要：

  通过在空气氛围下，将由二苯甲胺和酮衍生的亚胺与氢化钠在二甲基甲酰胺（DMF）中反应，制备了数种2-氮杂二烯化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219172

文献信息

• Anti-Markovnikov hydroimination of terminal alkynes in gold-catalyzed pyridine construction from ammonia
  作者：Liliang Wang、Lingbing Kong、Yongxin Li、Rakesh Ganguly、Rei Kinjo

  DOI：10.1039/c5cc04091d

  日期：——

  Gold-catalyzed hydroimination of terminal alkynes, giving rise to anti-Markovnikov adducts concomitant with unstable Markovnikov adducts is described.

  通过金催化的末端炔烃水合亚胺化反应，产生抗Markovnikov加合物与不稳定的Markovnikov加合物。
• Catalytic Chemo‐ and Regioselective Radical Carbocyanation of 2‐Azadienes for the Synthesis of α‐Amino Nitriles
  作者：Shengzu Duan、Ya Du、Lingling Wang、Xun Tian、Yujin Zi、Hongbin Zhang、Patrick J. Walsh、Xiaodong Yang

  DOI：10.1002/anie.202300605

  日期：——

  construction of complex α- and β-functionalized α-amino nitrile derivatives through a novel cascade strategy is presented. Alkyl radicals are generated by the photo-mediated reductive decarboxylation of redox-active esters, captured by 2-azadienes to provide 2-azallyl radicals and cyanized by a copper catalyst.

  提出了一种通过新型级联策略构建复杂 α- 和 β- 功能化 α- 氨基腈衍生物的温和且广泛适用的方法。烷基自由基由氧化还原活性酯的光介导还原脱羧作用产生，被 2-氮杂二烯捕获以提供 2-azallyl 自由基并被铜催化剂氰化。
• Ti-Catalyzed Formal [2π + 2σ] Cycloadditions of Bicyclo[1.1.0]butanes with 2-Azadienes to Access Aminobicyclo[2.1.1]hexanes
  作者：Haosong Ren、Tianxiang Li、Jinping Xing、Zhenyue Li、Yanxia Zhang、Xinhong Yu、Jun Zheng

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00421

  日期：2024.3.1

  strategies have been established for the preparation of bridgehead aminobicyclics. However, methods to assemble the bridge-amino hydrocarbon skeleton, which serves as a meta-substituted arene bioisostere, are limited. Herein, a general approach to access 2-aminobicyclo[2.1.1]hexanes (aminoBCHs) by titanium-catalyzed formal [2π + 2σ] cycloaddition of bicyclo[1.1.0]butanes and 2-azadienes was developed

  饱和双环胺作为富含 sp 3的苯胺生物等排体越来越多地应用于制药工业。已经建立了许多用于制备桥头氨基双环化合物的策略。然而，作为间位取代的芳烃生物等排体的桥氨基烃骨架的组装方法是有限的。在此，开发了一种通过双环[1.1.0]丁烷和2-氮杂二烯的钛催化形式[2π + 2σ]环加成获得2-氨基双环[2.1.1]己烷（氨基BCH）的通用方法。氨基BCH 的简单衍生化可产生各种医学和农业化学上重要的类似物。