3β-acetoxy-17β-methyl-18-nor-D-homo-5α,13β-androstan-17α-ol | 85479-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-17β-methyl-18-nor-D-homo-5α,13β-androstan-17α-ol
• 英文别名: 3β-acetoxy-17ξ-methyl-18-nor-D-homo-5α,13β-androstan-17ξ-ol
• CAS: 85479-56-7；85479-57-8
• 化学式: C₂₂H₃₆O₃
• 分子量: 348.526
• InChiKey: NDOOWFZJDUSPLA-GYXQXBHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-17β-methyl-18-nor-D-homo-5α,13β-androstan-17α-ol 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢气 、 乙酸酐 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.12h， 生成 3β,17β-diacetoxy-18-nor-5α,17α-pregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  Favorskii rearrangements of .alpha.-halogenated acetylcycloalkanes. 4. Stereochemistry of cyclopropanonic rearrangements and the influence of steric factors on the competing formation of .alpha.-hydroxy ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00160a004