| 1332525-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1332525-23-1
• 化学式: C₁₁H₉ClO
• 分子量: 192.645
• InChiKey: YFLHBUKSSSHEOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 硫酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 3-ethyl-4'-chlorobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  碘引发的Hepta1,2-dien-6-yn-4-ols多米诺反应和布朗斯台德酸促进Hepta1,2,6-trien-4-ols的环化反应导致功能化的苯

  摘要：

  买一送一：通过碘引发的七-1,2-二烯-6-yn-4-多米诺反应，实现了碘基和羰基基团的同时引入以及苯类核心的构建。 ols。此外，七，1,2,6-三烯-4-醇的环化也证明是通向各种取代苯的有效途径。

  DOI：

  10.1002/asia.201201151
• 作为产物：
  描述：

  丙酰氯 、 4-chlorobenzoylmethylenetriphenylphosphorane 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜催化的基于CC偶联的一锅串联反应，用于使用邻碘苯酚，酰氯和磷鎓内酯合成苯并呋喃

  摘要：

  已经建立了一锅法，其中涉及酰氯，磷化磷和邻碘苯酚，并具有铜催化作用，用于快速合成功能化的苯并呋喃。通过所有这些容易获得且稳定的反应物，目标产物的构建已通过涉及关键C–C偶联的串联转化完成，从而导致一个C（sp 2）–C键，一个C（sp 2）的形成。）–O键和一个C═C键。

  DOI：

  10.1021/jo5017508

文献信息

• Synthesis of 1,2,3-Trisubstituted Indolizines, Pyrrolo[1,2-<i>a</i>]quinolines, and Pyrrolo[2,1-<i>a</i>]isoquinolines from 1,2-Allenyl Ketones
  作者：Xuesen Fan、Yuanyuan Wang、Yan He、Shenghai Guo、Xinying Zhang

  DOI：10.1002/ejoc.201301719

  日期：2014.2

  An efficient synthesis of substituted indolizine and its benzo derivatives, pyrrolo[1,2-a]quinolines and pyrrolo[2,1-a]isoquinolines, by the reaction of allenyl ketones with α-bromo carbonyl compounds and pyridines (quinoline or isoquinoline) under mild conditions without an added oxidant other than molecular oxygen from air was developed. Notably, allenyl ketones with or without a substituent attached

  通过烯基酮与α-溴代羰基化合物和吡啶（喹啉或异喹啉）反应，有效合成取代的吲哚嗪及其苯并衍生物吡咯并[1,2-a]喹啉和吡咯并[2,1-a]异喹啉在温和的条件下，除了来自空气的分子氧之外，没有添加氧化剂。值得注意的是，带有或不带有连接到丙二烯部分内部位置的取代基的丙二烯基酮提供了具有不同取代模式的吲哚嗪衍生物。
• Tandem Reactions of 1,2-Allenic Ketones Leading to Substituted Benzenes and α,β-Unsaturated Nitriles
  作者：Xinying Zhang、Xuefei Jia、Liangliang Fang、Nan Liu、Jianji Wang、Xuesen Fan

  DOI：10.1021/ol201789z

  日期：2011.10.7

  One-pot double Michael addition/intramolecular aldol reaction/decarboxylation of 1,2-allenic ketones with cyanoacetate offers an efficient and convenient approach to highly functionalized benzenes. With 2-substituted cyanoacetates, the reaction proceeds via a different tandem process to afford α,β-unsaturated nitriles effectively.

  一锅双迈克尔加成反应/分子内羟醛反应/氰基乙酸酯对1,2-烯酮的脱羧作用为高效官能化的苯提供了一种有效而便捷的方法。用2-取代的氰基乙酸酯，反应通过不同的串联过程进行，以有效地得到α，β-不饱和腈。
• Synthesis of 2-Vinylbenzofurans via the Copper-Catalyzed Multicomponent Reactions Involving an Oxa-Michael/Arylation/Vinylation Cascade
  作者：Jie-Ping Wan、Hang Wang、Yunyun Liu、Hanfeng Ding

  DOI：10.1021/ol502506g

  日期：2014.10.3

  2-vinylbenzofurans have been synthesized via the copper catalyzed. one-pot, three component reactions of o-iodophenols in situ generated allenes, and dichloromethane Cascade transformation of oxa-Michael addition C-arylation, and sp(3)C-H/sp(3)C-Cl conversion-based vinylation has been involved in realizing the construction of this 2-vinylbenzofuran framework.
• Synthesis of β-fluoroenones and their reductive rearrangement in aqueous media
  作者：Yan He、Nana Shen、Xuesen Fan、Xinying Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2013.07.065

  日期：2013.10

  In this paper, a simple and efficient preparation of beta-fluoroenones, as a mixture of E/Z isomers with the E-isomer as the main product, from 1,2-allenic ketones by using TBAF center dot 3H(2)O in water as a nucleophilic fluorination agent has been developed. Moreover, in exploring the synthetic applications of b-fluoroenones, an unprecedented reductive defluorination rearrangement of beta-fluoroenones toward enones under mild conditions in aqueous media was also discovered. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.