[Co(κ2-N,N'-NC4H3C(H)=N-2,6-(i-Pr)2C6H3)2] | 263547-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Co(κ2-N,N'-NC4H3C(H)=N-2,6-(i-Pr)2C6H3)2]
• CAS: 263547-63-3
• 化学式: C₃₄H₄₂CoN₄
• 分子量: 565.727
• InChiKey: UIHWFBLPGRNZRU-BPLVGVCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Co(κ2-N,N'-NC4H3C(H)=N-2,6-(i-Pr)2C6H3)2] 、 三甲基膦 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以31%的产率得到[Co(κ2-N,N'-NC4H3C(H)=N-2,6-(i-Pr)2C6H3)2(PMe3)]
  参考文献：
  名称：

  含PMe3和THF配体的钴（II）的五配位双（亚氨基吡咯烷基）配合物的合成，结构和磁性行为。

  摘要：

  新的双亚氨基吡咯基五坐标Co（II）配合物[Co（k（2）N，N'-NC 4H 3C（R）N-2,6-（i）Pr 2C 6H 3）2（PMe 3）通过（a）用相应的CoCl 2（PMe 3）2处理，分别以THF和乙醚为溶剂分别高产率（约80-90％）合成]（R = H 3a; Me 3b）。亚氨基吡咯烷基钠盐（Ie或If）或（b）无水CoCl 2和PMe 3与Ie或If的反应。测试了第三种途径，包括向配合物中添加过量的PMe 3 [Co（kappa（2）N，N'-NC 4H 3C（R）N-2,6-（i）Pr 2C 6H 3）2 ]（R = H 1e; Me 1f），仅以较低的收率（约30％）成功合成3a。由于溶剂的动力学竞争，在THF中合成3b并不成功，从而生成1f及其配位THF加合物4b的混合物。新型双亚氨基吡咯基五坐标Co（II）配合物的合成[Co（kappa（2）N，N'-NC 4H

  DOI：

  10.1021/ic800992f
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2,6-diisopropylphenylimino)methyl]pyrrole 、 cobalt(II) chloride 在 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到[Co(κ2-N,N'-NC4H3C(H)=N-2,6-(i-Pr)2C6H3)2]
  参考文献：
  名称：

  钴（II）的四面体和方形平面双（亚氨基吡咯烷基）配合物的合成与表征。

  摘要：

  一系列具有增加的体积的2-亚氨基吡咯配体前体[HNC4H3C（R）= N-2,6-R'2C6H3]（R = R'= H，1a; R = Me，R'= H，1b; R =合成H，R'= Me，1c; R = R'= Me，1d; R = H，R'= iPr，1e; R = Me，R'= iPr，1f）并用NaH去质子化，得到相应的亚氨基吡咯烷基钠盐2a-f。一组[Co（kappa2N，N'-NC4H3C（R）= N-2,6-R'2C6H3）2]类型的均化双配体Co（II）配合物（R = R'= H，3a; R = Me，R'= H，3b; R = H，R'= Me，3c; R = R'= Me，3d; R = H，R'= iPr，3e; R = Me，R'= iPr ，3f）通过使CoCl 2与相应的亚氨基吡咯烷基钠盐2a-f反应来制备。通过元素分析，磁化率测量，粉末和溶液，UV / vis

  DOI：

  10.1021/ic062125w