4-(2,4-dichlorophenyl)-6-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-2-thioxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile | 1158781-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(2,4-dichlorophenyl)-6-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-2-thioxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1158781-92-0
• 化学式: C₂₂H₁₆Cl₂N₂S
• 分子量: 411.354
• InChiKey: RLNYNVYZGWOACT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.14
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  39.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,4-dichlorophenyl)-6-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-2-thioxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile 、 2,3,4-三-O-乙酰基-α-D-木吡喃糖苷溴 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 以51%的产率得到4-(2,4-dichlorophenyl)-6-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-2-(2',3',4'-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl-thio)-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些新型S-吡啶基糖苷衍生物的合成及抗炎活性

  摘要：

  合成了一系列新的吡啶-2-硫酮衍生物乙酰化S-糖苷，包括D-葡萄糖、D-半乳糖、D-木糖和L-阿拉伯糖衍生物。一些形成的 S-糖苷衍生物用 H2O2 氧化得到相应的砜。进行吡啶-2-硫酮衍生物的S-烷基化以提供S-无环脱氮杂尿苷衍生物。整个测试化合物显示出有效的抗炎活性，有效对抗水肿，同时抑制前列腺素的形成。值得一提的是，所有测试的化合物都显示出高安全性。新合成化合物的结构经IR、1 HNMR、质谱和元素分析证实。

  DOI：

  10.1080/10426500802059885
• 作为产物：
  描述：

  6-乙酰基-1,2,3,4-四氢萘 、 2-cyano-3-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-enimidothioic acid 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到4-(2,4-dichlorophenyl)-6-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-2-thioxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些新型S-吡啶基糖苷衍生物的合成及抗炎活性

  摘要：

  合成了一系列新的吡啶-2-硫酮衍生物乙酰化S-糖苷，包括D-葡萄糖、D-半乳糖、D-木糖和L-阿拉伯糖衍生物。一些形成的 S-糖苷衍生物用 H2O2 氧化得到相应的砜。进行吡啶-2-硫酮衍生物的S-烷基化以提供S-无环脱氮杂尿苷衍生物。整个测试化合物显示出有效的抗炎活性，有效对抗水肿，同时抑制前列腺素的形成。值得一提的是，所有测试的化合物都显示出高安全性。新合成化合物的结构经IR、1 HNMR、质谱和元素分析证实。

  DOI：

  10.1080/10426500802059885