4-Bromo-2-ethenyl-1-(1-phenylmethoxyprop-2-enoxy)benzene | 299465-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-Bromo-2-ethenyl-1-(1-phenylmethoxyprop-2-enoxy)benzene
• 英文别名: 4-bromo-2-ethenyl-1-(1-phenylmethoxyprop-2-enoxy)benzene
• CAS: 299465-77-3
• 化学式: C₁₈H₁₇BrO₂
• 分子量: 345.236
• InChiKey: LTWRFVAFGUZYHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-2-ethenyl-1-(1-phenylmethoxyprop-2-enoxy)benzene 在 PhCH=Ru(1,3-diMes-imidazol-2-yl)Cl₂ (Grubbs' Ru-catalyst) 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-bromo-2-prop-2-enyl-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-substituted chromenes via ring-closing metathesis and stable 1-benzopyrylium ions

  摘要：

  2-Substituted chromenes were obtained via combination of ring-closing metathesis of allylic acetals to the corresponding cyclic acetals, followed by Lewis acid-mediated functionalization of the resulting stable 1-benzopyrylium ion with suitable nucleophiles. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00955-2
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyloxyallene 、 4-bromo-2-vinylphenol 在 palladium diacetate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.02h， 以35%的产率得到4-Bromo-2-ethenyl-1-(1-phenylmethoxyprop-2-enoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-substituted chromenes via ring-closing metathesis and stable 1-benzopyrylium ions

  摘要：

  2-Substituted chromenes were obtained via combination of ring-closing metathesis of allylic acetals to the corresponding cyclic acetals, followed by Lewis acid-mediated functionalization of the resulting stable 1-benzopyrylium ion with suitable nucleophiles. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00955-2

文献信息

• Synthesis of 2-substituted chromenes via ring-closing metathesis and stable 1-benzopyrylium ions
  作者：Robin Doodeman、Floris P.J.T. Rutjes、Henk Hiemstra

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00955-2

  日期：2000.7

  2-Substituted chromenes were obtained via combination of ring-closing metathesis of allylic acetals to the corresponding cyclic acetals, followed by Lewis acid-mediated functionalization of the resulting stable 1-benzopyrylium ion with suitable nucleophiles. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.