trifluoro-[2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl]silane | 125444-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trifluoro-[2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl]silane
• CAS: 125444-17-9
• 化学式: C₂₇H₅₉F₃Si₇
• 分子量: 637.359
• InChiKey: FMZZKNYUQMQCTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.26
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoro-[2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl]silane 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Okazaki, Renji; Tokitoh, Norihiro; Ishii, Akihiko, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 67, # 1-4, p. 49 - 66

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-tris(bis(trimethylsilyl)methyl)benzene 在 溴 、 叔丁基锂 、 silicon tetrafluoride 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 trifluoro-[2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl]silane
  参考文献：
  名称：

  Tokitoh, Norihiro; Takahashi, Masaki; Matsumoto, Tsuyoshi, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 59, # 1-4, p. 161 - 164

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Estimation of Bulkiness of a Highly Sterically Demanding 2,4,6-Tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl Group
  作者：Renji Okazaki、Masafumi Unno、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/cl.1989.791

  日期：1989.5

  In two different types of reactions the title group behaves as a bulkier group than 2,4,6-tri-t-butylphenyl which has often been used for kinetic stabilization of highly reactive compounds.

  在两种不同类型的反应中，标题基团表现为比 2,4,6-三叔丁基苯基更大的基团，后者通常用于高反应性化合物的动力学稳定。
• Unusual 1,3-rearrangement of trimethylsilyl group in the reaction of 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyllithium
  作者：Norihito Tokitoh、Tsuyoshi Matsumoto、Hiroyuki Suzuki、Renji Okazaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78905-2

  日期：1991.4

  2,4,6-Tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyllithium (TbLi) gave a novel 1,3-silicon rearrangement product above −30 °C, while the treatment of TbLi with some electrophiles also afforded 1,3-silicon rearrangement products even at −78 °C probably via single electron transfer mechanism.

  2,4,6-Tris [双（三（三甲基硅烷基）甲基]苯基锂（TbLi）在-30°C以上产生了一种新型的1,3-硅重排产物，同时用一些亲电试剂处理TbLi也提供了1,3-硅重排甚至可以在-78°C的温度下通过单电子转移机理生成产物。
• OKAZAKI, RENJI;UNNO, MASAFUMI;INAMOTO, NAOKI, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 791-792
  作者：OKAZAKI, RENJI、UNNO, MASAFUMI、INAMOTO, NAOKI

  DOI：——

  日期：——
• TOKITOH, NORIHIRO;TAKAHASHI, MASAKI;MATSUMOTO, TSUYOSHI;SUZUKI, HIROYIKI;+, PHOSPH., SULFUR AND SILICON AND RELAT. ELEM., 58-59,(1991) N-4, C. 161-16+
  作者：TOKITOH, NORIHIRO、TAKAHASHI, MASAKI、MATSUMOTO, TSUYOSHI、SUZUKI, HIROYIKI、+

  DOI：——

  日期：——