potassium 6-((6-ethoxy-5,5-dimethyl-6-oxohexyl)oxy)-2,2-dimethylhexanoate | 851268-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: potassium 6-((6-ethoxy-5,5-dimethyl-6-oxohexyl)oxy)-2,2-dimethylhexanoate
• CAS: 851268-10-5
• 化学式: C₁₈H₃₃O₅*K
• 分子量: 368.555
• InChiKey: STQUIJQTHUSLMA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.29
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  75.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 6-((6-ethoxy-5,5-dimethyl-6-oxohexyl)oxy)-2,2-dimethylhexanoate 在 草酰氯 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 6-(6-ethoxy-5,5-dimethyl-6-oxohexanoxy)-2,2-dimethylhexanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Novel carnitine conjugates as dual prodrugs and uses thereof

  摘要：

  本发明揭示了一种新型的Formula 1的双前药组合物，其中A是一个单键，-O-或-CH2-；m和n的取值范围为0至15；p和q的取值范围为0至4；B是一个单键或-CR3R4；D从以下组合中选择：-CO2R5，-OR6，-OCOR7，-SO3R8，-SO2NH2，-OPO(OR9)(OR10)，-OPO(OR9)(NH2)，-OPO(OR9)-O-PO(OR10)(OR11)，R1至R11是各种取代基，用于优化Formula 1化合物的理化和生物性质，如脂溶性、毒性、生物利用度和药代动力学。这些化合物可用于治疗各种心血管和神经系统疾病。

  公开号：

  US20050101572A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(5-ethoxycarbonyl-5-methyl-hexyloxy)-2,2-dimethylhexanoic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 反应 18.0h， 生成 potassium 6-((6-ethoxy-5,5-dimethyl-6-oxohexyl)oxy)-2,2-dimethylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel carnitine conjugates as dual prodrugs and uses thereof

  摘要：

  本发明揭示了一种新型的Formula 1的双前药组合物，其中A是一个单键，-O-或-CH2-；m和n的取值范围为0至15；p和q的取值范围为0至4；B是一个单键或-CR3R4；D从以下组合中选择：-CO2R5，-OR6，-OCOR7，-SO3R8，-SO2NH2，-OPO(OR9)(OR10)，-OPO(OR9)(NH2)，-OPO(OR9)-O-PO(OR10)(OR11)，R1至R11是各种取代基，用于优化Formula 1化合物的理化和生物性质，如脂溶性、毒性、生物利用度和药代动力学。这些化合物可用于治疗各种心血管和神经系统疾病。

  公开号：

  US20050101572A1