(E)-4,7-Octadienylacetat | 81651-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4,7-Octadienylacetat
• CAS: 81651-48-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: OXCYSVPPBXYZKJ-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4,7-Octadienylacetat 在 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 双氧水 作用下， 生成 (E)-8-Hydroxy-4-octenylacetat
  参考文献：
  名称：

  信息素XLI。1,5-和1,6-链二烯的立体选择性合成作为性信息素和信息素类似物

  摘要：

  以“模块化系统”的方式，乙酸二烯基酯，链二烯醇和链二烯醛（它们被称为雌性蝴蝶的性信息素）是通过双键被乙烯或三亚甲基（1,5或1,6链二烯）打断而合成的。位置和几何形状。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820807
• 作为产物：
  描述：

  3-Chlor-3,4,5,6-tetrahydro-2-(4-pentenyl)-1H-pyran 在 吡啶 、 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (E)-4,7-Octadienylacetat
  参考文献：
  名称：

  信息素XLI。1,5-和1,6-链二烯的立体选择性合成作为性信息素和信息素类似物

  摘要：

  以“模块化系统”的方式，乙酸二烯基酯，链二烯醇和链二烯醛（它们被称为雌性蝴蝶的性信息素）是通过双键被乙烯或三亚甲基（1,5或1,6链二烯）打断而合成的。位置和几何形状。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820807

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Branch‐ and <i>Z</i> ‐Selective Allylic C−H Amination with Aromatic Amines
  作者：Rui Liu、Meng‐Lan Shen、Lian‐Feng Fan、Xiao‐Le Zhou、Pu‐Sheng Wang、Liu‐Zhu Gong

  DOI：10.1002/anie.202211631

  日期：2023.1.23

  A Pd-catalyzed branch- and Z-selective allylic C−H amination from 1,4-dienes and aromatic amines has been established for the efficient synthesis of thermodynamically unstable Z-allylamines. In addition, more basic aliphatic cyclic amines also smoothly engage in the allylic C−H amination reaction without any Lewis acid additive, preferentially giving linear-selective allylamines as the major regioisomers

  已经建立了从 1,4-二烯和芳香胺的 Pd 催化的支链和 Z-选择性烯丙基 C-H 胺化反应，用于有效合成热力学不稳定的 Z-烯丙胺。此外，更多碱性脂肪族环胺也可以在没有任何路易斯酸添加剂的情况下顺利参与烯丙基 C-H 胺化反应，优先产生线性选择性烯丙基胺作为主要区域异构体。
• Bestmann, Hans Juergen; Koschatzky, Karl-Heinrich; Plenchette, Alain, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 3, p. 536 - 544
  作者：Bestmann, Hans Juergen、Koschatzky, Karl-Heinrich、Plenchette, Alain、Suess, Joachim、Vostrowsky, Otto

  DOI：——

  日期：——
• Riobe, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1950, vol. 231, p. 1312
  作者：Riobe

  DOI：——

  日期：——