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(3S,4S)-4-((4S,5S)-4,5-Bis-methoxymethyl-2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3-chloro-1-(4-methoxy-phenyl)-azetidin-2-one
(3S,4S)-4-((4S,5S)-4,5-Bis-methoxymethyl-2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3-chloro-1-(4-methoxy-phenyl)-azetidin-2-one | 146389-34-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
内酰胺类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S,4S)-4-((4S,5S)-4,5-Bis-methoxymethyl-2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3-chloro-1-(4-methoxy-phenyl)-azetidin-2-one
英文别名
——
CAS
146389-34-6
化学式
C
18
H
24
ClNO
6
mdl
——
分子量
385.845
InChiKey
HUOUMKCJISJITF-YHUYYLMFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
570.3±50.0 °C(predicted)
密度:
1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.81
重原子数:
26.0
可旋转键数:
7.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.61
拓扑面积:
66.46
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为产物:
描述:
(4S,5S)-4,5-Dimethoxymethyl-2-(N-p-methoxyphenyl)iminomethyl-2-methyl-1,3-dioxolane
、
氯乙酸乙酯
在
三异丙氧基氯化钛
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 生成
(3R,4R)-4-[(4S,5S)-4,5-bis(methoxymethyl)-2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl]-3-chloro-1-(4-methoxyphenyl)azetidin-2-one
、
(3S,4S)-4-((4S,5S)-4,5-Bis-methoxymethyl-2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3-chloro-1-(4-methoxy-phenyl)-azetidin-2-one
、
(3S,4S)-4-((4S,5S)-4,5-Bis-methoxymethyl-2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3-chloro-1-(4-methoxy-phenyl)-azetidin-2-one
参考文献:
名称:
通过α-卤代乙酸酯的各种金属烯醇盐与手性亚胺的缩合选择性合成旋光的3-卤代氮杂环丁烷-2-酮或氮丙啶
摘要:
α-卤代乙酸酯的烯醇酯与具有由(2 S,3 S)-1,4-二甲氧基-2,3-丁二醇衍生的具有1,3-二氧戊环的手性亚胺缩合的反应产物及其非对映选择性所用的金属烯醇化物可以完全控制手性助剂;即,(3 R,4 R)-3-卤氮杂环丁烷-2-酮是通过使用三异丙氧基钛烯醇盐立体选择性地获得的,而与锂或锌烯醇盐的缩合可提供(2 R,3 S)-或(2 S, 3 R)-氮丙啶。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)74774-5
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