1-methylpiperidine-2-carboxamide | 38435-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-methylpiperidine-2-carboxamide
• 英文别名: 1-methyl-piperidine-2-carboxylic acid amide
• CAS: 38435-64-2
• 化学式: C₇H₁₄N₂O
• mdl: MFCD16619684
• 分子量: 142.201
• InChiKey: NBFVMBGIPAJCJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.1±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylpiperidine-2-carboxamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以31%的产率得到(1-甲基-2-哌啶)甲胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAS INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] INHIBITEURS DE RAS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  以下是被识别为KRAS蛋白活性抑制剂的化合物，可用于治疗各种疾病和疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2021152149A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-哌啶甲酰胺 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以73%的产率得到1-methylpiperidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAS INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] INHIBITEURS DE RAS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  以下是被识别为KRAS蛋白活性抑制剂的化合物，可用于治疗各种疾病和疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2021152149A1

文献信息

• AROMATIC COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1956009A1

  公开（公告）日：2008-08-13

  An aromatic compound represented by the following formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof: , wherein ring A is a heterocyclic ring, ring B is a carbocyclic ring, a heterocyclic ring etc., G1, G2, G3, G4 and G5 are CH or N, X is -NH-, -O-, -CH2-, etc., Y is - CH2-,-CO-,-SO2- etc., Z is a single bond, -CO-, -SO2-, -NH-, -O-, -S-, -CONH-,-SO2NH-, etc., R2 is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen, etc., and R3 is carbocyclic group, heterocyclic group, alkyl, etc., is useful as a controlling agent of the function of CCR4 useful for the treatment or therapy for bronchial asthma, atopic dermatitis, etc.

  以下公式表示的芳香族化合物或其药用可接受盐： 其中，环A是杂环，环B是碳环、杂环等，G1、G2、G3、G4和G5是CH或N，X是-NH-、-O-、-CH2-等，Y是-CH2-、-CO-、-SO2-等，Z是单键、-CO-、-SO2-、-NH-、-O-、-S-、-CONH-、-SO2NH-等，R2是氢、烷基、烷氧基、卤素等，R3是碳环组、杂环组、烷基等， 作为控制CCR4功能的调节剂，对治疗或治疗支气管哮喘、特应性皮炎等疾病很有用。
• [EN] 2-AMINOPHENYL-4-PHENYLPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 2-AMINOPHENYL-4-PHENYLPYRIMIDINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：CYCLACEL LTD

  公开号：WO2005012262A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The present invention relates to compounds of Formula: (I), or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are defined in the description. The compounds act as kinase inhibitors.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中变量在描述中有定义。这些化合物作为激酶抑制剂。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：CEDARS SINAI MEDICAL CENTER

  公开号：WO2019040647A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  Provided herein are compositions and methods for treating, inhibiting and/or reducing the severity of neuroblastoma, small cell lung cancer (SCLC), large cell neuroendocrine cancer (LCNEC), large-cell carcinoma (LCC), squamous cell carcinoma (SqCC), and/or adenocarcinoma (AC) in subjects in need thereof. The methods include providing an agent that inhibits expression or activity of ONECUT2 and administering a therapeutically effective amount of the agent so as to treat, inhibit and/or reduce the severity of neuroblastoma, small cell lung cancer (SCLC), large cell neuroendocrine cancer (LCNEC), large-cell carcinoma (LCC), squamous cell carcinoma (SqCC), and/or adenocarcinoma (AC) in the subject.

  本文提供了用于治疗、抑制和/或减轻神经母细胞瘤、小细胞肺癌（SCLC）、大细胞神经内分泌癌（LCNEC）、大细胞癌（LCC）、鳞状细胞癌（SqCC）和/或腺癌（AC）的组合物和方法，适用于需要的受试者。该方法包括提供抑制ONECUT2表达或活性的药剂，并向受试者施用治疗有效量的药剂，以治疗、抑制和/或减轻神经母细胞瘤、小细胞肺癌（SCLC）、大细胞神经内分泌癌（LCNEC）、大细胞癌（LCC）、鳞状细胞癌（SqCC）和/或腺癌（AC）。
• CONJUGATES OF CELL BINDING MOLECULES WITH CYTOTOXIC AGENTS
  申请人：ZHAO R. Yongxin

  公开号：US20170157262A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  A conjugate of a potent cytotoxic agent with a cell-surface receptor binding molecule having a formula (I), wherein T, L, m, n, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 12 , and R 13 are defined herein, can be used for targeted treatment of cancer, autoimmune disease, and infectious disease.

  一种具有公式（I）的细胞表面受体结合分子的强效细胞毒药物的共轭物，其中T、L、m、n、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R12和R13在此定义，可用于靶向治疗癌症、自身免疫疾病和传染病。
• Conjugates of Cell Binding Molecules with Cytotoxic Agents
  申请人：Zhao R. Yongxin

  公开号：US20170296663A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  A conjugate of a potent cytotoxic agent with a cell-surface receptor binding molecule having a Formula (I), wherein T, L, m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , and R 13 are defined herein, can be used for targeted treatment of cancer, autoimmune disease, and infectious disease.

  一种有效的细胞毒性药物的共轭物，带有具有化学式（I）的细胞表面受体结合分子，其中T、L、m、n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13在此有定义，可用于靶向治疗癌症、自身免疫疾病和传染性疾病。