(9ci)-2-氯-1H-苯并咪唑-1-胺 | 107879-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: (9ci)-2-氯-1H-苯并咪唑-1-胺
• 英文名称: 1-amino-2-chlorobenzimidazole
• 英文别名: 2-Chlorobenzimidazol-1-amine
• CAS: 107879-44-7
• 化学式: C₇H₆ClN₃
• mdl: MFCD06017717
• 分子量: 167.598
• InChiKey: SLRCPQPUVVCNPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-2-氯-1H-苯并咪唑-1-胺 在 sodium hydroxide 、 硫化氢 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以39%的产率得到1-氨基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of derivatives of 1-amino-benzimidazoline-2-thione

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01165444
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并咪唑 在 potassium hydroxide 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (9ci)-2-氯-1H-苯并咪唑-1-胺
  参考文献：
  名称：

  生成芳香族 N-杂环自由基用于未活化烯烃的官能化

  摘要：

  报道了芳香族N-杂环自由基的产生及其在未活化烯烃的加氢胺化、酰胺基磺基化和溴胺化中的应用。由此产生的烷基化 N-杂环胺可作为重要且多功能的支架，可以轻松转化为各种功能化分子。给出了该机制的实验数据。

  DOI：

  10.1002/anie.202314312

文献信息

• Oxidation of 1-aminobenzimidazoles. Synthesis and properties of 1,1?-azobenzimidazoles
  作者：A. F. Pozharskii、I. M. Nanavyan、V. V. Kuz'menko、A. I. Chernyshev、Yu. V. Orlov、N. A. Klyuev

  DOI：10.1007/bf00481518

  日期：1989.11
• Mutual effect of the N-amino group and the heteroring in N-aminobenzazoles
  作者：A. F. Pozharskii、V. V. Kuz'menko、A. A. Bumber、�. S. Petrov、M. I. Terekhova、N. L. Chikina、I. M. Nanavyan

  DOI：10.1007/bf00479913

  日期：1989.2
• 1,1?Azobenzimidazoles
  作者：I. M. Nanavyan、A. F. Pozharskii、V. V. Kuz'menko

  DOI：10.1007/bf00522749

  日期：1986.7
• POZHARSKIJ, A. F.;KUZMENKO, V. V.;BUMBER, A. A.;PETROV, EH. S.;TEREXOVA, +, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 221-227
  作者：POZHARSKIJ, A. F.、KUZMENKO, V. V.、BUMBER, A. A.、PETROV, EH. S.、TEREXOVA, +

  DOI：——

  日期：——
• POZHARSKIJ, A. F.;NANAVYAN, I. M.;KUZMENKO, V. V.;CHERNYSHEV, A. I.;ORLOV+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N1, S. 1486-1499
  作者：POZHARSKIJ, A. F.、NANAVYAN, I. M.、KUZMENKO, V. V.、CHERNYSHEV, A. I.、ORLOV+

  DOI：——

  日期：——