(1R,4S,5S)-5-tert-butyl-2-azabicyclo[2.2.0]hexan-3-one | 127838-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (1R,4S,5S)-5-tert-butyl-2-azabicyclo[2.2.0]hexan-3-one
• CAS: 127838-54-4
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: BOLIXWWOISIEKU-XVMARJQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S,5S)-5-tert-butyl-2-azabicyclo[2.2.0]hexan-3-one 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nucleosides and their related compounds. Part XVI. Highly stereoselective synthesis of carbocyclic analogues of oxetanocin.

  摘要：

  一种高立体选择性的合成方法已被阐述，用于从4-羟甲基-2-吡啶酮合成trans，trans-2，3-二羟甲基环丁基胺，这是一种多功能前体，可用于碳环氧烷基-N-糖苷的合成。该方法适用于合成多种碳环氧烷基-N-糖苷或其顺式、顺式异构体，且具有完全的立体选择性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.288
• 作为产物：
  描述：

  5-Tert-butyl-2-azabicyclo[2.2.0]hex-5-en-3-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以88%的产率得到(1R,4S,5S)-5-tert-butyl-2-azabicyclo[2.2.0]hexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nucleosides and their related compounds. Part XVI. Highly stereoselective synthesis of carbocyclic analogues of oxetanocin.

  摘要：

  一种高立体选择性的合成方法已被阐述，用于从4-羟甲基-2-吡啶酮合成trans，trans-2，3-二羟甲基环丁基胺，这是一种多功能前体，可用于碳环氧烷基-N-糖苷的合成。该方法适用于合成多种碳环氧烷基-N-糖苷或其顺式、顺式异构体，且具有完全的立体选择性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.288