N-(4-氯-1H-苯并咪唑-5-基)甲酰胺 | 58416-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: N-(4-氯-1H-苯并咪唑-5-基)甲酰胺
• 英文名称: 4-Chlor-5-formylamino-benzimidazol
• 英文别名: N-(4-chloro-1(3)H-benzimidazol-5-yl)-formamide；N-(4-chloro-1H-benzimidazol-5-yl)formamide
• CAS: 58416-36-7
• 化学式: C₈H₆ClN₃O
• 分子量: 195.608
• InChiKey: RXOKXCPKBAPOOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  589.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.579±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-氯-1H-苯并咪唑-5-基)甲酰胺 生成 4-chloro-3H-imidazo[4,5-g]quinoline
  参考文献：
  名称：

  LEBENSTEDT E.; SCHUNACK W., ARCH. PHARM , 1975, 308, NO 12, 977-980

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 (9ci)-4-氯-1H-苯并咪唑-5-胺 生成 N-(4-氯-1H-苯并咪唑-5-基)甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Fries, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 454, p. 204

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fries, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 454, p. 204
  作者：Fries

  DOI：——

  日期：——
• LEBENSTEDT E.; SCHUNACK W., ARCH. PHARM <APBD-AJ>, 1975, 308, NO 12, 977-980
  作者：LEBENSTEDT E.、 SCHUNACK W.

  DOI：——

  日期：——