2-[[2-[16-[2-[[2-(2,6-dimethylanilino)-2-oxoethyl]-methylamino]acetyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-yl]-2-oxoethyl]-methylamino]-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[[2-[16-[2-[[2-(2,6-dimethylanilino)-2-oxoethyl]-methylamino]acetyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-yl]-2-oxoethyl]-methylamino]-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide
• 化学式: C₃₈H₅₈N₆O₈
• 分子量: 726.914
• InChiKey: GVYUDXZUQHNDTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sarcosine-(2,6-dimethyl-anilide) 、 bis(chloroacetyl)diaza-18-crown-6 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 60.0h， 以16.5%的产率得到2-[[2-[16-[2-[[2-(2,6-dimethylanilino)-2-oxoethyl]-methylamino]acetyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-yl]-2-oxoethyl]-methylamino]-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Local anesthetic compounds and uses

  摘要：

  本发明揭示了用于产生长时期局部麻醉的新化合物、药物组合物和方法。本发明的化合物是多结合化合物，包括从2到10个配体共价连接到一个或多个连接物的结构，每个配体能够结合到电压门控Na+通道中的一个配体结合位点，以调节其生物过程/功能。

  公开号：

  US06337423B1

文献信息

• Local anesthetic compounds and uses
  申请人：Advanced Medicine, Inc.

  公开号：US06337423B1

  公开（公告）日：2002-01-08

  Novel compounds, pharmaceutical compositions and methods are disclosed for producing local anesthesia of long-duration. The compounds of this invention are multibinding compounds that comprise from 2 to 10 ligands covalently attached to a linker or linkers, each ligand being capable of binding to a ligand binding site in a voltage-gated Na+ channel to modulate the biological processes/functions thereof.

  本发明揭示了用于产生长时期局部麻醉的新化合物、药物组合物和方法。本发明的化合物是多结合化合物，包括从2到10个配体共价连接到一个或多个连接物的结构，每个配体能够结合到电压门控Na+通道中的一个配体结合位点，以调节其生物过程/功能。