tris(morpholine dithiocarbamato)cobalt(III) | 27796-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: tris(morpholine dithiocarbamato)cobalt(III)
• 英文别名: cobalt(3+);morpholine-4-carbodithioate
• CAS: 27796-33-4；69222-29-3
• 化学式: C₁₅H₂₄CoN₃O₃S₆
• 分子量: 545.763
• InChiKey: FBFUMIWYXQTWOU-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.45
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(morpholine dithiocarbamato)cobalt(III) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bond; Hendrickson; Martin, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 23, p. 3440 - 3446

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  hexamminecobalt(III) 4-morpholinecarbodithionate 以 solid 为溶剂， 生成 tris(morpholine dithiocarbamato)cobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  晶内和晶间反应形成三（4-吗啉碳二硫代-S，S'）钴（III）配合物的动力学研究

  摘要：

  摘要 在等温条件下研究了六胺钴(III) 阳离子与二硫代氨基甲酸阴离子的晶格内和晶格间反应生成三(4-吗啉碳二硫代-S, S) 钴(III) 的动力学。在固体六胺钴(III) 4-吗啉碳二亚硫酸盐中进行的晶格内反应在50-80°C的温度下进行得很好，符合相界R n 反应机制（ E a = 92.6 kJ mol -1 ，A = 5.28 × 10 9 秒 -1 )。在氯化六胺钴 (III) 和 4-吗啉碳二亚硫酸钾粉末的混合物中进行的晶格间反应在 140-200°C 的温度下进行。粉末粒径和粉末填充压力对动力学的影响还研究了参数。在反应的前半段，随机成核 F 1 机制似乎在起作用（E a = 200–265 kJ mol -1 ，A = 8.6 × 10 18 -3.6 × 10 27 s -1 ）；后来扩散机制占了上风。此外，在较低温度（80-115°C）下发现并研究了晶格间反应的快速初始过程。它符合随机成核F

  DOI：

  10.1016/0040-6031(93)80023-4

文献信息

• Dithiocarbamate complexes of cyclopentadienylcobalt(III), [Co(η-C5H5)(L)(S2CNR2)] (L = ligand)
  作者：John Doherty、A.R. Manning

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80110-7

  日期：1983.8

  converts it to SnCl2I. The iodide counter-anion in II may be replaced by others to give [BPh4]−, [Co(CO)4]− or [NO3]− salts. However [CN]− acts differently and displaces (PhO)3P from [Co(η-C5H5)P(OPh)3}(S2CNMe)]I to give [Co(η-C5H5)(CN)(S2CNMe2)] which may be alkylated reversibly by MeI and irreversibly by MeSO3F to [Co(η-C5H5)(CNMe)(S2CNMe2)]+ salts. Conductivity measurements suggest that solutions

  的反应中[CO（η-C 5 H ^ 5）（L）予2 ]用Na [S 2 CNR 2 ]（R =烷基或苯基），得到[钴（η-C 5 H ^ 5）（I）（S 2 CNR 2）]（I）当L = CO和[CO（η-C 5 H ^ 5）（L）（S 2 CNR 2）] I（II）当L是一个叔膦，亚磷酸盐或锑化氢，或有机-异氰化物配体。在类似的反应[CO（η-C 5 H ^ 5）（CO）（C 3 ˚F 7）I]给出[CO（η-C 5 H ^ 5）（C 3 ˚F 7）（S 2 CNME 2）]和[锰（η-MEC 5 ħ 4）（CO）2（NO）] PF 6种形式[锰（η-MEC 5 ħ 4）（NO）（S 2 CNR 2）] 。在我碘化物配体可以用L移位，以得到II，或通过其他配体，如[CN] -，[NCS] -，H 2 O或吡啶，而的SnCl 2将其转换为的SnCl 2 I.碘化物反II中的阴离子可以被其他取代，得到[BPh
• Adduct formation of tris(morpholine-4-carbo-dithio- or diselenoato)Co(III) complexes with iodine
  作者：Guido Crisponi、Paola Deplano、Emanuele F. Trogu

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91200-3

  日期：1983.1

  Spectrophotometric studies of dichloromethane solutions of iodine with tris(morpholine-4-carbo-dithio- or diseleno-ato)Co(III) complexes (respectively Co(modtc)3 and Co(modsc)3 and collectivelyCoL3 have shown the existence of a CoL3.I2 adduct. The thermodynamic and spectral characteristics of these complexes have been determined. On this basis the adduct is regarded as a C.T. complex of the S or Se (collectively

  摘要用三（吗啉-4-羰基-二硫代或二硒代-ato）Co（III）配合物（分别为Co（modtc）3和Co（modsc）3以及CoL3）分光光度法研究碘的二氯甲烷溶液CoL3.I2加合物的测定：确定了这些配合物的热力学和光谱特性，在此基础上，该加合物被认为是CoL3分子对碘的S或Se（统称为X）供体位点的CT配合物。根据与碘和硒和硫衍生物加合物有关的稳定常数的一般趋势，按K（Co（modsc）3·I2）≫K（Co（modtc）3·I2的顺序排列。在加合物的溶液中，获得配制成CoL3·2I2的光泽黑褐色晶体。
• Khitrich; Seifullina; Starikova, Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2002, vol. 47, # 1, p. 80 - 86
  作者：Khitrich、Seifullina、Starikova

  DOI：——

  日期：——
• Bond; Colton; Moir, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 9, p. 1298 - 1302
  作者：Bond、Colton、Moir、Page

  DOI：——

  日期：——
• Bond, A. M.; Colton, R.; Ho, Y., Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, p. 4403 - 4407
  作者：Bond, A. M.、Colton, R.、Ho, Y.、Moir, J. E.、Mann, D. R.、Stott, R.

  DOI：——

  日期：——