(E)-2-methyl-6-(4-methylphenyl)sulfonylhex-4-en-3-ol | 100696-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-methyl-6-(4-methylphenyl)sulfonylhex-4-en-3-ol
• CAS: 100696-76-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃S
• 分子量: 268.377
• InChiKey: PYIXWKYZHCCIBY-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-methyl-6-(4-methylphenyl)sulfonylhex-4-en-3-ol 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 反应 12.5h， 生成 (E)-2-methyltetracos-5-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-REARRANGEMENT OF ALLYLICp-TOLYL SULFONES CATALYZED By [Pd(PPh₃)₄] AND ITS APPLICATION TO THE SYNTHESIS OF α,β-UNSATURATED KETONES

  摘要：

  用催化量的[Pd(PPh3)4]处理烯丙基对甲苯基砜，以高产率得到1,3-重排产物。还描述了一种使用[Pd(PPh3)4]作为催化剂从1,3-重排产物2-甲苯磺酰高烯丙醇制备α,β-不饱和酮的简便方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.931
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-丙-2-烯基磺酰基苯 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-2-methyl-6-(4-methylphenyl)sulfonylhex-4-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  1,3-REARRANGEMENT OF ALLYLICp-TOLYL SULFONES CATALYZED By [Pd(PPh₃)₄] AND ITS APPLICATION TO THE SYNTHESIS OF α,β-UNSATURATED KETONES

  摘要：

  用催化量的[Pd(PPh3)4]处理烯丙基对甲苯基砜，以高产率得到1,3-重排产物。还描述了一种使用[Pd(PPh3)4]作为催化剂从1,3-重排产物2-甲苯磺酰高烯丙醇制备α,β-不饱和酮的简便方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.931

文献信息

• INOMATA, KATSUHIKO;MURATA, YASUE;KATO, HISATOYO;TSUKAHARA, YUHKO;KINOSHIT+, CHEM. LETT., 1985, N 7, 931-934
  作者：INOMATA, KATSUHIKO、MURATA, YASUE、KATO, HISATOYO、TSUKAHARA, YUHKO、KINOSHIT+

  DOI：——

  日期：——