(S)-2-((2S,3R)-2-((S)-2-amino-3-(1H-imidazol-5-yl)propanamido)-3-hydroxybutanamido)-N-((S)-1-(((S)-1-amino-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)undecanamide | 1448527-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• 英文名称: (S)-2-((2S,3R)-2-((S)-2-amino-3-(1H-imidazol-5-yl)propanamido)-3-hydroxybutanamido)-N-((S)-1-(((S)-1-amino-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)undecanamide
• CAS: 1448527-58-9
• 化学式: C₂₇H₄₈N₈O₇
• 分子量: 596.728
• InChiKey: NLUMCVBQXCZRAQ-DPECMYTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.76
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  254.65
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-L-丙氨酸 、 N-α-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-(S)-2-aminoundecanoic acid 、 FMOC-O-叔丁基-L-丝氨酸 、 Fmoc-O-叔丁基-L-苏氨酸 、 N_α-(Fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-N_(im)-(tert-butyloxycarbonyl)-L-histidine 在 N-甲基吗啉 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-((2S,3R)-2-((S)-2-amino-3-(1H-imidazol-5-yl)propanamido)-3-hydroxybutanamido)-N-((S)-1-(((S)-1-amino-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)undecanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO ACID ANALOGUES AND METHODS FOR THEIR SYNTHESIS
  [FR] ANALOGUES D'ACIDES AMINÉS ET LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE

  摘要：

  一种合成氨基酸类似物或其盐、溶剂合物、衍生物、异构体或互变异构体的方法，包括以下步骤：(i)将含有可与交换反应的基团的氨基酸与含有配对交换反应基团的化合物进行交换反应，所述化合物的化学式为(I)或(II)：(化学式(I), (II))其中R1和R2分别独立地选自H和取代或未取代的C1至C4烷基；每个R3要么不存在，要么独立地选自一个杂原子、一个取代或未取代的C1至C20烷基，以及一个被一个或多个杂原子中断的取代或未取代的C1至C20烷基基团；每个X独立地选自H和一个效应分子；在存在催化交换反应的试剂的情况下，形成含有可与交换反应基团的氨基酸与含有配对交换反应基团的化合物之间的二碳桥；(ii)还原二碳桥以形成饱和的二碳桥，其中用于催化步骤(i)的试剂也催化步骤(ii)。

  公开号：

  WO2014005197A1