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3-氨基-6-氯-5-甲氧基吡嗪-2-羧酸甲酯 | 2038-34-8

中文名称
3-氨基-6-氯-5-甲氧基吡嗪-2-羧酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 3-amino-6-chloro-5-methoxypyrazine-2-carboxylate
英文别名
——
3-氨基-6-氯-5-甲氧基吡嗪-2-羧酸甲酯化学式
CAS
2038-34-8
化学式
C7H8ClN3O3
mdl
——
分子量
217.612
InChiKey
YQPDPGXTAPJSAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    255-257 °C
  • 沸点:
    367.1±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.431±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    87.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氨基-6-氯-5-甲氧基吡嗪-2-羧酸甲酯盐酸四(三苯基膦)钯potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 ethyl 3-chloro-6-(2,3-dichlorophenyl)-5-methoxypyrazine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2,5-DISUBSTITUTED 3-METHYL PYRAZINES AND 2,5,6-TRISUBSTITUTED 3-METHYL PYRAZINES AS ALLOSTERIC SHP2 INHIBITORS
    [FR] 3-MÉTHYLPYRAZINES 2,5-DISUBSTITUÉES ET 3-MÉTHYL PYRAZINES 2,5,6-TRISUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS ALLOSTÉRIQUES DE SHP2
    摘要:
    公开号:
    WO2018013597A4
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇3-氨基-5,6-二氯-2-吡嗪羧酸甲脂甲醇 作用下, 以to give 1.0 g (92%) of methyl 3-amino-5-methoxy-6-chloro-pyrazinoate which的产率得到3-氨基-6-氯-5-甲氧基吡嗪-2-羧酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    NOVEL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
    摘要:
    本文介绍了新型酶抑制剂。在某些实施例中,酶抑制剂是整合酶抑制剂,特别是HIV整合酶抑制剂。本文还介绍了包含它们的组合物和使用它们的方法。因此,本文所描述的化合物和组合物可用于体外和体内抑制HIV整合酶作为治疗或预防HIV、艾滋病或相关疾病的方法。
    公开号:
    US20110269741A1
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文献信息

  • Fungicidal heterocyclic aromatic amides, their compositions and methods of use
    申请人:Dow AgroSciences LLC
    公开号:EP1493733A2
    公开(公告)日:2005-01-05
    The present invention relates to the field of fungicidal compositions and methods. More particularly, the present invention concerns novel fungicidal heterocyclic aromatic amides of following formula I: wherein: represents a 5 membered heterocyclic aromatic ring, and methods involving application of fungicidally effective amounts of such compounds to the locus of a plant pathogen. The present invention also concerns methods useful in the preparation of heterocyclic aromatic amides and their fungicidal compositions.
    本发明涉及杀菌组合物和方法领域。更具体地说,本发明涉及下式 I 的新型杀菌杂环芳香酰胺: 其中 代表 5 个成员的杂环芳香环,以及将杀真菌有效量的此类化合物施用到植物病原体位点的方法。本发明还涉及用于制备杂环芳香酰胺及其杀菌组合物的方法。
  • 2,5-disubstituted 3-methyl pyrazines and 2,5,6-trisubstituted 3-methyl pyrazines as allosteric SHP2 inhibitors
    申请人:Revolution Medicines, Inc.
    公开号:US10590090B2
    公开(公告)日:2020-03-17
    The present disclosure is directed to inhibitors of SHP2, such as pyrazine compounds, and their use in the treatment of disease associated with SHP2 modulation, such as Noonan Syndrome, Leopard Syndrome, juvenile myelomonocytic leukemias, neuroblastoma, melanoma, acute myeloid leukemia and cancers of the breast, lung and colon. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the same.
    本公开涉及 SHP2 的抑制剂,例如吡嗪化合物,以及它们在治疗与 SHP2 调节相关的疾病中的用途,例如努南综合征、豹综合征、幼年骨髓单核细胞白血病、神经母细胞瘤、黑色素瘤、急性髓性白血病以及乳腺癌、肺癌和结肠癌。还公开了包含上述成分的药物组合物。
  • [EN] SOS1 INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE SOS1, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] SOS1抑制剂及其制备方法和应用
    申请人:[en]JIANGSU SIMCERE PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]江苏先声药业有限公司
    公开号:WO2022161461A1
    公开(公告)日:2022-08-04
    一类SOS1抑制剂的系列化合物,具体公开了式(I)所示化合物、其药学上可接受的盐,包含它们的药物组合物以及它们在制备治疗癌症药物中的应用。
  • Fungicidal heterocyclic aromatic amides and their compositions, methods of use and preparation
    申请人:Dow AgroSciences, LLC
    公开号:EP1516874B1
    公开(公告)日:2015-08-19
  • [EN] NOVEL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] NOUVELLES COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:ARDEA BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2009089263A3
    公开(公告)日:2009-09-17
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