[5-(4-methoxyphenyl)-7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl][4-[(2,3,5-trifluorophenyl)methyl]-1-piperazinyl]methanone | 1076205-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [5-(4-methoxyphenyl)-7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl][4-[(2,3,5-trifluorophenyl)methyl]-1-piperazinyl]methanone
• 英文别名: [5-(4-Methoxyphenyl)-7-(1-methylpyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-[4-[(2,3,5-trifluorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]methanone
• CAS: 1076205-81-6
• 化学式: C₂₉H₂₆F₃N₇O₂
• 分子量: 561.566
• InChiKey: DDQNXQIIRHMBPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(4-methoxyphenyl)-7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl][4-[(2,3,5-trifluorophenyl)methyl]-1-piperazinyl]methanone 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 [5-(4-methoxyphenyl)-7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl][4-[(2,3,5-trifluorophenyl)methyl]-1-piperazinyl]methanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/134035

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4,7-dihydro-5-(4-methoxyphenyl)-7-oxopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid sodium salt 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.05h， 生成 [5-(4-methoxyphenyl)-7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl][4-[(2,3,5-trifluorophenyl)methyl]-1-piperazinyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/134035

  摘要：

  公开号：