DBA | 1352840-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: DBA
• CAS: 1352840-40-4
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₂*F₆P*H
• 分子量: 451.348
• InChiKey: PHMTYACXYMUPHN-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DBA 、 9-(azidomethyl)anthracene 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 三氟乙酸 、 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 52.0h， 以26%的产率得到C₃₅H₃₀N₄O₂*H⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-)
  参考文献：
  名称：

  可切换催化中的协同效应：提高对称轮烷的双击反应产率

  摘要：

  通过添加/去除 Fe 2+在闭合环状二聚体组装体 [Cu 2 ( 1 ) 2 ] 2+ （关闭状态）和延伸二聚均配复合物 [FeCu 2 ( 1 ) 2 ] 4+ （开启状态）之间进行可逆切换触发双击反应的催化和[2]轮烷的高产率制备。机理和计算研究通过揭示第二环加成步骤中的协同效应，为双击策略提供了有价值的一般见解，这是由于 [FeCu 2的两个负载铜 (I) 的菲咯啉亚基对首次点击产物的距离耐受预组织造成的( 1 ) 2 ] 4+ 。

  DOI：

  10.1002/anie.202108269
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-prop-2-ynoxyphenyl)-N-[(4-prop-2-ynoxyphenyl)methyl]methanamine 在 盐酸 、 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 以93%的产率得到DBA
  参考文献：
  名称：

  双轴杂环[7]轮烷

  摘要：

  二合一：通过使用铜催化的炔-叠氮化物“点击”反应，可以将两种假轮烷混合形成双轴杂[7]轮烷（见图）。形成双轴和单轴轮烷的合成路线结合了自组装和共价键的形成，以确保两种环在最终产品中的正确定位。

  DOI：

  10.1002/anie.201105375

文献信息

• Two Stepwise Synthetic Routes toward a Hetero[4]rotaxane
  作者：Qian-Fu Luo、Lan Zhu、Si-Jia Rao、Hong Li、Qi Miao、Da-Hui Qu

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00627

  日期：2015.5.1

  ether macrocycles and ammonium with different sizes, a novel hetero[4]rotaxane was successfully prepared by employing the combination of copper-catalyzed “click” reaction and P(n-Bu)3-catalyzed esterification reaction as stoppering reactions. The hetero[4]rotaxane contains an interlocked species in which a dibenzo[24]crown-8 ring threaded by a dibenzylammonium-containing component with two benzo[21]crown-7

  异庚烷已作为一类重要的机械互锁分子出现，并在近年来引起了很多关注。在冠醚大环与不同尺寸的铵之间可区分的主客相互作用的驱动下，通过铜催化的“喀哒”反应和P（n -Bu）3的组合成功制备了新型杂[4]轮烷。-催化的酯化反应作为终止反应。杂[4]轮烷烷包含一个互锁的物种，其中一个二苯并[24] cro-8环被含二苄基铵的组分穿线，两端带有两个苯并[21] crown-7大环以充当塞子，并且每个两个苯并[21] crown-7环也与苄基烷基铵单元连接形成第二个互锁物种。杂[4]轮烷的制备是通过两种不同的逐步合成路线，杂[4]轮烷的复杂化学结构具有良好的特征，即1。1 H NMR光谱和高分辨率电喷雾电离（HR-ESI）质谱。研究表明，可以通过高效的独特方法来构建复杂的拓扑异轮烷，这可能为构建更复杂的杂轮烷体系或功能性超分子提供基础。
• Acid–base controllable nanostructures and the fluorescence detection of H₂PO₄⁻ by the molecular shuttling of tetraphenylethene-based [2]rotaxanes
  作者：Reguram Arumugaperumal、Muthaiah Shellaiah、Yu-Kuang Lai、Parthiban Venkatesan、Putikam Raghunath、Shu-Pao Wu、Ming-Chang Lin、Kien Wen Sun、Wen-Sheng Chung、Hong-Cheu Lin

  DOI：10.1039/d0tc05358a

  日期：——

  interactions of mechanically interlocked molecules (MIMs) were also further explored by quantum mechanical calculations. Importantly, the AIE changes of [2]rotaxanes TR1, TR2, and TR3 were further supported by their bioimaging applications and specifically, [2]rotaxane TR2 could be applied to in vitro imaging with H2PO4− at subcellular levels. This flexible multi-component synthetic strategy affords access to

  聚集诱导发射（AIE）-活性可切换[2]轮烷烷TR2，两端带有两个不同的分子站和臂端TPE单元，并通过穿线合成了它们的衍生物，然后通过点击化学进行了塞子化策略。通过调节水分数（f w）激活CH 3 CN中的线A1和[2]轮烷（TR1，TR2和TR3）的AIE行为，从而引起各种明确定义的纳米结构的发展，包括球形，纳米棒，截短立方体和纳米立方体通过脚手架的自组装。这些AIE变化和独特的纳米结构形成证明，所报道的类似轮烷正受到大环的穿梭运动以及宽范围的多非共价相互作用的控制。具有高水平结构复杂设计的[2]轮烷TR2的阴离子模板结构始终遇到更具挑战性的任务。显然，设计的关键在于在两个三唑鎓基序上编码柔性臂，并表现出对互补H 2 PO 4-的印象深刻的选择性和灵敏度（检测限为0.20μM）。离子种类。通过量子力学计算，还进一步探索了机械互锁分子（MIM）的特定机械分子运动和主客体相互作用。重要的是，
• Type III-C rotaxane dendrimers: synthesis, dual size modulation and <i>in vivo</i> evaluation
  作者：Chak-Shing Kwan、Tao Wang、Min Li、Albert S. C. Chan、Zongwei Cai、Ken Cham-Fai Leung

  DOI：10.1039/c9cc06200a

  日期：——

  A new type of switchable rotaxane dendrimer for drug encapsulation and in vivo biodistribution analysis by mass spectrometry

  一种新型可切换的轮烷树状聚合物，用于药物封装和质谱分析的体内生物分布研究。
• A Mortise‐and‐Tenon Joint Inspired Mechanically Interlocked Network
  作者：Dong Zhao、Zhaoming Zhang、Jun Zhao、Kai Liu、Yuhang Liu、Guangfeng Li、Xinhai Zhang、Ruixue Bai、Xue Yang、Xuzhou Yan

  DOI：10.1002/anie.202105620

  日期：2021.7.12

  Mortise-and-tenon joints have been widely used for thousands of years in wooden architectures in virtue of their artistic and functional performance. However, imitation of similar structural and mechanical design philosophy to construct mechanically adaptive materials at the molecular level is a challenge. Herein, we report a mortise-and-tenon joint inspired mechanically interlocked network (MIN), in which

  榫卯连接凭借其艺术和功能性能在木结构建筑中已有数千年的广泛应用。然而，在分子水平上模仿类似的结构和机械设计理念来构建机械适应性材料是一个挑战。在此，我们报告了一种受榫卯连接启发的机械互锁网络 (MIN)，其中 [2] 轮烷交联不仅在结构上模仿了关节，而且还再现了其在修改 MIN 机械性能方面的功能。受益于分级能量耗散能力以及机械互锁交联的可控分子内运动，所得的 MIN 在单个系统中同时表现出显着的机械适应性和结构稳定性，
• Porphyrin-BODIPY light harvesting [3]rotaxane
  作者：Maher Fathalla

  DOI：10.1142/s1088424622500249

  日期：2022.4

  through the copper(I)-catalyzed Huisgen alkyne-azide 1,3-dipolar cycloaddition (CuAAC “click” reaction). The photophysical properties of the resulting [3]rotaxane were investigated by UV-Vis absorption and fluorescence spectroscopy. The absorption spectrum of 7 demonstrated that both Zn porphyrin and BODIPY moieties of 7 retain their spectroscopic properties thus indicating negligible interaction between

  组装功能材料的新合成策略的创新至关重要。在这里，光收获[3]轮烷7是通过穿入炔烃官能化二苄基铵而设计合成的5成二苯并-24-冠-8醚大环的锌卟啉4然后停止生成的 [3] 伪轮烷8与四个叠氮官能化硼-联吡啶 (BODIPY)6通过铜 (I) 催化的 Huisgen 炔烃-叠氮化物 1,3-偶极环加成反应（CuAAC“点击”反应）。通过紫外-可见吸收和荧光光谱研究了所得[3]轮烷的光物理性质。的吸收光谱7证明了 Zn 卟啉和 BODIPY 部分7保留它们的光谱特性，因此表明它们在基态中的相互作用可以忽略不计。此外，所得[3]轮烷的荧光研究7表明 BODIPY 部分的选择性激发7导致从四个外围BODIPY到中央锌卟啉的有效光诱导能量转移，从而模仿自然光合作用过程。