t-butyl (E)-3-(2-amino-5-chloro-3-pyridinyl)-2-propenoate | 301542-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: t-butyl (E)-3-(2-amino-5-chloro-3-pyridinyl)-2-propenoate
• 英文别名: t-Butyl (E)-3-(2-amino-5-chloro-3-pyridinyl)-2-propenoate；tert-butyl (E)-3-(2-amino-5-chloropyridin-3-yl)prop-2-enoate
• CAS: 301542-40-5
• 化学式: C₁₂H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 254.716
• InChiKey: VSWQODYHGCNXGZ-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl (E)-3-(2-amino-5-chloro-3-pyridinyl)-2-propenoate 在 乙醚 作用下， 以 三氟乙酸 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield the title compound as a pale yellow solid (1.89 g, 6.0 mmol)的产率得到(E)-3-(2-amino-5-chloro-3-pyridinyl)-2-propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  2-pyridinylguanidine urokinase inhibitors

  摘要：

  式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐或任一实体的溶剂化物，其中R4是鸟氨酸基团，其他取代基如文本所定义，是尿激酶抑制剂。

  公开号：

  US06673789B2
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 2-氨基-3-溴-5-氯吡啶 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 生成 t-butyl (E)-3-(2-amino-5-chloro-3-pyridinyl)-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Selective urokinase-type plasminogen activator (uPA) inhibitors. Part 2: (3-Substituted-5-halo-2-pyridinyl)guanidines

  摘要：

  Based on previous modeling predictions, a series of (3-substituted-5-chloro-2-pyridinyl)guanidines have been designed with good potency and selectivity for urokinase-type plasminogen activator (uPA). Compound 3 has a K-i of 0.17 muM and greater than 300-fold selectivity with respect to tPA and plasmin (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00702-8

文献信息

• 2-pyridinylguanidine urokinase inhibitors
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06583162B1

  公开（公告）日：2003-06-24

  Compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or solvate of either entity, wherein R4 is a guanidinyl moiety and the other substituents are as defined in the text, are urokinase inhibitors.

  式(I)的化合物：或其药用可接受盐，或者两者的溶剂化合物，其中R4是胍基基团，其他取代基如文本中定义的那样，是尿激酶抑制剂。
• 2-Pyridinylguanidine urokinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030203914A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  Compounds of formula (I):- 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or solvate of either entity, wherein R 4 is a guanidinyl moiety and the other substituents are as defined in the text, are urokinase inhibitors.

  式(I)的化合物：-1或其药学上可接受的盐，或任一实体的溶剂化物，其中R4为鸟氨酸基团，其他取代基如文本所定义，是尿激酶抑制剂。
• Composition for the treatment of damaged tissue
  申请人：Dack Neil Kevin

  公开号：US20050026836A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  A pharmaceutical for use in damaged tissue, such as wound, treatment (e.g. healing) is described. The pharmaceutical comprising a composition which comprises: (a) a growth factor; and (b) an inhibitor agent; and optionally (c) a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient; wherein the inhibitor agent can inhibit the action of at least one specific adverse protein (e.g. a specific protease) that is upregulated in a damaged tissue, such as a wound, environment.

  本文描述了一种用于损伤组织，如伤口治疗（例如愈合）的药物。该药物包括一个组合物，其中包括：(a)生长因子；和(b)抑制剂；可选地，还包括(c)药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂；其中抑制剂可以抑制至少一种在损伤组织中上调的特定不良蛋白质（例如特定蛋白酶）的作用。
• Selective urokinase-type plasminogen activator (uPA) inhibitors. Part 2: (3-Substituted-5-halo-2-pyridinyl)guanidines
  作者：Christopher G Barber、Roger P Dickinson

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00702-8

  日期：2002.1

  Based on previous modeling predictions, a series of (3-substituted-5-chloro-2-pyridinyl)guanidines have been designed with good potency and selectivity for urokinase-type plasminogen activator (uPA). Compound 3 has a K-i of 0.17 muM and greater than 300-fold selectivity with respect to tPA and plasmin (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.