5-Chloro-3-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-2-pyridinamine | 301542-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-Chloro-3-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-2-pyridinamine
• 英文别名: 5-chloro-3-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]pyridin-2-amine
• CAS: 301542-51-8
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O
• 分子量: 260.723
• InChiKey: FOYQVKHHXNFIIY-GORDUTHDSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chloro-3-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-2-pyridinamine 在 三乙胺 、 三氟乙酸 、 mercury dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-{5-Chloro-3-[(E)-2-(4-methoxy-phenyl)-vinyl]-pyridin-2-yl}-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Selective urokinase-type plasminogen activator (uPA) inhibitors. Part 2: (3-Substituted-5-halo-2-pyridinyl)guanidines

  摘要：

  Based on previous modeling predictions, a series of (3-substituted-5-chloro-2-pyridinyl)guanidines have been designed with good potency and selectivity for urokinase-type plasminogen activator (uPA). Compound 3 has a K-i of 0.17 muM and greater than 300-fold selectivity with respect to tPA and plasmin (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00702-8
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 、 2-氨基-3-溴-5-氯吡啶 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.01h， 生成 5-Chloro-3-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-2-pyridinamine
  参考文献：
  名称：

  Selective urokinase-type plasminogen activator (uPA) inhibitors. Part 2: (3-Substituted-5-halo-2-pyridinyl)guanidines

  摘要：

  Based on previous modeling predictions, a series of (3-substituted-5-chloro-2-pyridinyl)guanidines have been designed with good potency and selectivity for urokinase-type plasminogen activator (uPA). Compound 3 has a K-i of 0.17 muM and greater than 300-fold selectivity with respect to tPA and plasmin (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00702-8

文献信息

• Composition for the treatment of damaged tissue
  申请人：Dack Neil Kevin

  公开号：US20050026836A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  A pharmaceutical for use in damaged tissue, such as wound, treatment (e.g. healing) is described. The pharmaceutical comprising a composition which comprises: (a) a growth factor; and (b) an inhibitor agent; and optionally (c) a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient; wherein the inhibitor agent can inhibit the action of at least one specific adverse protein (e.g. a specific protease) that is upregulated in a damaged tissue, such as a wound, environment.

  本文描述了一种用于损伤组织，如伤口治疗（例如愈合）的药物。该药物包括一个组合物，其中包括：(a)生长因子；和(b)抑制剂；可选地，还包括(c)药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂；其中抑制剂可以抑制至少一种在损伤组织中上调的特定不良蛋白质（例如特定蛋白酶）的作用。
• 2-Pyridinylguanidine urokinase inhibitors
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1044967A2

  公开（公告）日：2000-10-18

  Compounds of formula (I) :- or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or solvate of either entity, wherein R4 is a guanidinyl moiety and the other substituents are as defined in the text, are urokinase inhibitors.

  式(I)化合物 或其药学上可接受的盐，或这两种实体的溶液，其中 R4 是胍基，其他取代基如文中所定义，是尿激酶抑制剂。
• US6583162B1
  申请人：——

  公开号：US6583162B1

  公开（公告）日：2003-06-24
• US6673789B2
  申请人：——

  公开号：US6673789B2

  公开（公告）日：2004-01-06
• Selective urokinase-type plasminogen activator (uPA) inhibitors. Part 2: (3-Substituted-5-halo-2-pyridinyl)guanidines
  作者：Christopher G Barber、Roger P Dickinson

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00702-8

  日期：2002.1

  Based on previous modeling predictions, a series of (3-substituted-5-chloro-2-pyridinyl)guanidines have been designed with good potency and selectivity for urokinase-type plasminogen activator (uPA). Compound 3 has a K-i of 0.17 muM and greater than 300-fold selectivity with respect to tPA and plasmin (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.