6,7-dioctyl-4,9-di(thiophen-2-yl)-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-g]quinoxaline | 1234555-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,7-dioctyl-4,9-di(thiophen-2-yl)-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-g]quinoxaline
• CAS: 1234555-02-2
• 化学式: C₃₂H₄₀N₄S₃
• 分子量: 576.894
• InChiKey: XCZJEKALCFXBSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dioctyl-4,9-di(thiophen-2-yl)-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-g]quinoxaline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到4,9-bis(5-bromothiophen-2-yl)-6,7-dioctyl-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-g]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  具有广泛吸收的共轭聚合物：合成及其在聚合物太阳能电池中的应用

  摘要：

  设计，合成了一系列主链供体-受体低带隙共轭聚合物，并用于制造聚合物太阳能电池。低带隙共轭聚合物的吸收光谱通过三种共聚单体的比例进行调节。薄膜中的聚合物表现出300至1000 nm的宽吸收范围，光学带隙约为1.40 eV。已经研究了所有聚合物作为光伏电池中的电子给体，并与作为电子受体的PCBM（[6，6]-苯基C61-丁酸甲酯）混合，功率转换效率（PCE）为1.32-1.8％。获得。至于P1在添加1,8-二碘辛酸酯作为添加剂后，PCE从1.67％增至2.44％。较高的PCE可能是由于共混膜的相分离更好。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem 48：2571-2578，2010年

  DOI：

  10.1002/pola.24035
• 作为产物：
  描述：

  octadecane-9,10-dione 、 4,7-di(thiophen-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole-5,6-diamine 在 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以65%的产率得到6,7-dioctyl-4,9-di(thiophen-2-yl)-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-g]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  具有广泛吸收的共轭聚合物：合成及其在聚合物太阳能电池中的应用

  摘要：

  设计，合成了一系列主链供体-受体低带隙共轭聚合物，并用于制造聚合物太阳能电池。低带隙共轭聚合物的吸收光谱通过三种共聚单体的比例进行调节。薄膜中的聚合物表现出300至1000 nm的宽吸收范围，光学带隙约为1.40 eV。已经研究了所有聚合物作为光伏电池中的电子给体，并与作为电子受体的PCBM（[6，6]-苯基C61-丁酸甲酯）混合，功率转换效率（PCE）为1.32-1.8％。获得。至于P1在添加1,8-二碘辛酸酯作为添加剂后，PCE从1.67％增至2.44％。较高的PCE可能是由于共混膜的相分离更好。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem 48：2571-2578，2010年

  DOI：

  10.1002/pola.24035