1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-(1H-indol-3-yl)prop-2-en-1-one | 155085-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-(1H-indol-3-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 155085-11-3
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O
• 分子量: 287.321
• InChiKey: VRPFPYUPDVMQMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-(1H-indol-3-yl)prop-2-en-1-one 、 5-甲基吲哚 在 zinc(II) oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-(1H-indol-3-yl)-3-(5-methyl-1H-indol-3-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  水中吲哚缩合苯并咪唑查耳酮的绿色环保合成及其抗菌评价

  摘要：

  ZnO纳米粒子催化新型苯并咪唑取代的吲哚衍生物的环保合成方法是，通过乙酰苯并咪唑与吲哚-3-甲醛的简单缩合反应，然后通过迈克尔加成吲哚来实现。ZnO纳米颗粒（NP）催化的反应已使用分步法和单锅法进行，这两种方法均提供了优异的产物收率和更少的在水中的反应时间。所有合成的化合物都通过红外光谱（IR），质子核磁共振谱（Proton NMR），碳13质子核磁共振谱（13 C-NMR）进行了表征，并进行了质量分析并筛选了其对临床菌株的抗菌活性。包括革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。

  DOI：

  10.1002/jhet.3856
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 、 2-乙酰苯并咪唑 在 zinc(II) oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-(1H-indol-3-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  水中吲哚缩合苯并咪唑查耳酮的绿色环保合成及其抗菌评价

  摘要：

  ZnO纳米粒子催化新型苯并咪唑取代的吲哚衍生物的环保合成方法是，通过乙酰苯并咪唑与吲哚-3-甲醛的简单缩合反应，然后通过迈克尔加成吲哚来实现。ZnO纳米颗粒（NP）催化的反应已使用分步法和单锅法进行，这两种方法均提供了优异的产物收率和更少的在水中的反应时间。所有合成的化合物都通过红外光谱（IR），质子核磁共振谱（Proton NMR），碳13质子核磁共振谱（13 C-NMR）进行了表征，并进行了质量分析并筛选了其对临床菌株的抗菌活性。包括革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。

  DOI：

  10.1002/jhet.3856

文献信息

• Nofal, Zienab M.; Soliman, Elsyed A.; Abd El-Karim, Somaia S., Acta poloniae pharmaceutica, 2011, vol. 68, # 4, p. 519 - 534
  作者：Nofal, Zienab M.、Soliman, Elsyed A.、Abd El-Karim, Somaia S.、El-Zahar, Magdy I.、Srour, Aladdin M.、Sethumadhavan, Shalini、Maher, Timothy J.

  DOI：——

  日期：——