4-nitrobenzyl (5R)-6-bromo-6-((5,6-dihydro-8H-imidazo[2,1-c][1,4]oxazin-2-yl)(hydroxy)methyl)-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate | 1096418-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitrobenzyl (5R)-6-bromo-6-((5,6-dihydro-8H-imidazo[2,1-c][1,4]oxazin-2-yl)(hydroxy)methyl)-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 1096418-62-0
• 化学式: C₂₀H₁₇BrN₄O₇S
• 分子量: 537.348
• InChiKey: PXNXXXQVWQYPSP-NQKNOSNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  137.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrobenzyl (5R)-6-bromo-6-((5,6-dihydro-8H-imidazo[2,1-c][1,4]oxazin-2-yl)(hydroxy)methyl)-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 (5R)-6-[acetoxy-(5,6-dihydro-8H-imidazo[2,1-c][1,4]oxazin-2-yl)methyl]-6-bromo-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid para-nitrobenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Processes For Preparing Bicyclic Oxazine Carboxaldehyde and Beta-Lactamase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及制备双环氧噁啉羰基醛化合物1的工艺。本发明还涉及将化合物1用于制备□-内酰胺酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US20090018332A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氢-8H-咪唑并[2,1-c][1,4]恶嗪-2-甲醛 、 (5R,6S)-6-bromo-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitrobenzyl ester 在 magnesium bromide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 4-nitrobenzyl (5R)-6-bromo-6-((5,6-dihydro-8H-imidazo[2,1-c][1,4]oxazin-2-yl)(hydroxy)methyl)-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Processes For Preparing Bicyclic Oxazine Carboxaldehyde and Beta-Lactamase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及制备双环氧噁啉羰基醛化合物1的工艺。本发明还涉及将化合物1用于制备□-内酰胺酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US20090018332A1