N-(4-(1,3-dioxolan-2-yl)benzyl)acetamide | 738615-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(1,3-dioxolan-2-yl)benzyl)acetamide
• 英文别名: N-[[4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methyl]acetamide
• CAS: 738615-92-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: SFFVBFSBJHANQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(1,3-dioxolan-2-yl)benzyl)acetamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 tert-butyl 2-{4-[(acetylamino)methyl]benzyl}-2-[(4-methyl-1-piperidinyl)carbonyl]-1-hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Obreza; Stegnar; Urleb, Uros, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 9, p. 659 - 667

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氰基苯基)-1 3-二氧戊环 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(4-(1,3-dioxolan-2-yl)benzyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Obreza; Stegnar; Urleb, Uros, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 9, p. 659 - 667

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cleavage of unactivated amide bonds by ammonium salt-accelerated hydrazinolysis
  作者：Yuhei Shimizu、Megumi Noshita、Yuri Mukai、Hiroyuki Morimoto、Takashi Ohshima

  DOI：10.1039/c4cc02014f

  日期：——

  Hydrazinolysis of unactivated amide bonds is significantly accelerated by the addition of ammonium salts. The reactions proceed at 50-70 degrees C to give amines with broad substrate scope that outperforms existing amide bond cleavage reactions. Application to peptide and amino sugar derivatives is also demonstrated.

  铵盐的加入大大促进了未活化酰胺键的水合肼解反应。反应在50-70摄氏度下进行，得到的胺具有较宽的底物范围，胜过现有的酰胺键裂解反应。还证明了对肽和氨基糖衍生物的应用。
• PRODUCTION METHOD FOR COMPOUND COMPRISING AMINO GROUP AND/OR HYDROXYL GROUP
  申请人：Kyushu University, National University Corporation

  公开号：EP2821389A1

  公开（公告）日：2015-01-07

  Disclosed is a method for producing a compound having an amino group and/or a hydroxyl group from a substrate compound having an atomic group containing CO or CS by eliminating said atomic group. The substrate compound having an atomic group containing CO or CS (for example, an amide, a carbamate, or the like) is allowed to react with a compound expressed by formula (I) below, at a temperature of 120°C or lower, preferably in the presence of an ammonium salt, to eliminate said atomic group containing CO or CS. In formula (I) A may not be present, and in a case where A is present, A represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.         H2N-A-NH2     (I)

  本发明公开了一种通过消除具有含 CO 或 CS 原子团的底物化合物中的原子团来生产具有氨基和/或羟基的化合物的方法。将具有含 CO 或 CS 原子团的基底化合物（例如酰胺、氨基甲酸酯或类似物）与下式(I)表示的化合物在 120℃或更低温度下反应，最好在铵盐存在下进行，以消除所述含 CO 或 CS 原子团。在式 (I) 中，A 可以不存在，在 A 存在的情况下，A 代表具有 1 至 6 个碳原子的烷基。 H2N-A-NH2 (I)
• EP2821389
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9278905B2
  申请人：——

  公开号：US9278905B2

  公开（公告）日：2016-03-08
• Obreza; Stegnar; Urleb, Uros, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 9, p. 659 - 667
  作者：Obreza、Stegnar、Urleb, Uros

  DOI：——

  日期：——