4-Methylsulfonyl-3-methyl-acetanilid | 3887-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methylsulfonyl-3-methyl-acetanilid
• 英文别名: acetic acid-(4-methanesulfonyl-3-methyl-anilide)；Essigsaeure-(4-methansulfonyl-3-methyl-anilid)；N-[3-methyl-4-(methylsulfonyl)phenyl]acetamide；N-(3-methyl-4-methylsulfonylphenyl)acetamide
• CAS: 3887-07-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃S
• 分子量: 227.284
• InChiKey: SJYDMRYFPWUZSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methylsulfonyl-3-methyl-acetanilid 在 氯磺酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 生成 6-Methyl-7-methylsulfonyl-2H-1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxyd
  参考文献：
  名称：

  Kugita,H. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1962, vol. 10, p. 1001 - 1008

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-3-甲苯胺 、 碘甲烷 生成 4-Methylsulfonyl-3-methyl-acetanilid
  参考文献：
  名称：

  Kugita,H. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1962, vol. 10, p. 1001 - 1008

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 1-PHENYLPYRROLE COMPOUNDS<br/>[FR] 1-PHÉNYLPYRROLES
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010042626A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention comprises a compound for the prevention and/or treatment of cardiovascular diseases, nephropathy, fibrosis, primary aldosteronism or edema. The compound is of the following general formula (I): wherein R1 represents a C1 -C3 alkyl group; R2 represents a hydroxy -C1 -C4 alkyl group and the like; R3 represents a halogeno group, a halogeno-C1 -C3 alkyl group and the like; R4 represents a hydrogen atom, a halogeno group and the like,- R5 represents a sulfamoyl group or a C1-C3 alkylsulf onyl group; R6 represents a hydrogen atom, a halogeno group and the like] or an N-oxide, atropisomer of the foregoing, or pharmaceutically acceptable salt of the foregoing.

  本发明涉及一种用于预防和/或治疗心血管疾病、肾病、纤维化、原发性醛固酮分泌亢进或水肿的化合物。该化合物具有以下一般式（I）：其中R1代表C1-C3烷基基团；R2代表一个羟基-C1-C4烷基基团等；R3代表一个卤素基团，一个卤素-C1-C3烷基基团等；R4代表一个氢原子，一个卤素基团等；R5代表一个磺胺基团或一个C1-C3烷基磺酰基团；R6代表一个氢原子，一个卤素基团等，或者上述化合物的N-氧化物、旋光异构体或上述化合物的药用可接受的盐。
• 1-Phenylpyrrole Derivatives
  申请人：Nuss John

  公开号：US20110263544A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention comprises a compound for the prevention and/or treatment of cardiovascular diseases, nephropathy, fibrosis, primary aldosteronism or edema. The compound is of the following general formula (I): wherein R 1 represents a C1-C3 alkyl group; R 2 represents a hydroxy-C1-C4 alkyl group and the like; R 3 represents a halogeno group, a halogeno-C1-C3 alkyl group and the like; R 4 represents a hydrogen atom, a halogeno group and the like, —R 5 represents a sulfamoyl group or a C1-C3 alkylsulfonyl group; R 6 represents a hydrogen atom, a halogeno group and the like] or an N-oxide, atropisomer of the foregoing, or pharmaceutically acceptable salt of the foregoing.

  本发明涉及一种用于预防和/或治疗心血管疾病、肾病、纤维化、原发性醛固酮增多症或水肿的化合物。该化合物的一般式(I)如下：其中，R1代表C1-C3烷基；R2代表羟基-C1-C4烷基等；R3代表卤素基、卤素-C1-C3烷基等；R4代表氢原子、卤素基等，-R5代表磺酰基或C1-C3烷基磺酰基；R6代表氢原子、卤素基等，或上述化合物的N-氧化物、旋光异构体或制药上可接受的盐。
• 1-PHENYLPYRROLE COMPOUNDS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2349996A1

  公开（公告）日：2011-08-03
• US8642640B2
  申请人：——

  公开号：US8642640B2

  公开（公告）日：2014-02-04
• [EN] SUBSTRATE SELECTIVE INHIBITORS OF INSULIN-DEGRADING ENZYME (IDE) AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE SUBSTRATS D'ENZYME DÉGRADANT L'INSULINE (IDE) ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2016172631A2

  公开（公告）日：2016-10-27

  Provided herein are compounds of Formulae (RL), (I), (II), (III), (IV), and (V), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, prodrugs, and isotopically labeled derivatives thereof. Also provided are pharmaceutical compositions, kits, and methods involving the inventive compounds for the treatment of metabolic disorders (e.g., diabetes, hyperglycemia, impaired glucose tolerance, insulin resistance, obesity). The compound are useful as substrate selective inhibitors of insulin-degrading enzyme (IDE).

表征谱图