Thio-2-violursaeure | 23036-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Thio-2-violursaeure
• 英文别名: 2-Thioxo-violursaeure；2-Thio-violursaeure；Thioviolursaeure；2-thioxo-dihydro-pyrimidine-4,5,6-trione 5-oxime；2-thio-alloxan-5-oxime；2-Thio-alloxan-5-oxim；5-hydroxyimino-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
• CAS: 23036-77-3
• 化学式: C₄H₃N₃O₃S
• mdl: MFCD12966035
• 分子量: 173.152
• InChiKey: HFRSQLJTGMVFDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 密度：
  2.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.65
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.79
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thio-2-violursaeure 在 sodium hydroxide 、 镍 作用下， 生成 5-amino-1H-pyrimidine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Übereinige Thaizolo [5,4-d]嘧啶

  摘要：

  通过与甲酸反应，由4，6-二巯基-5-氨基-嘧啶合成了几种7-巯基噻唑并[5,4-d]嘧啶。通过与五硫化二磷在吡啶中反应，从相应的4，6-二羟基嘧啶以良好的产率获得4，6-二巯基嘧啶。

  DOI：

  10.1002/hlca.19560390202
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二羟基-2-巯基嘧啶 在 nitros gases 作用下， 生成 Thio-2-violursaeure
  参考文献：
  名称：

  Lal; Dutt, Proceedings of the National Institute of Sciences of India, 1937, vol. 3, p. 377,385

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesen in der Lumiflavinreihe IV
  作者：P. Hemmerich、B. Prijs、H. Erlenmeyer

  DOI：10.1002/hlca.19590420522

  日期：——

  2,4-Substituted flavins (isoalloxazines) bearing an NH2-group in 8-position were found to be stable and easily accessible. In particular the 2- and 4-imino-, resp. 2,4-diimino-compounds are similar to riboflavin in colour and fluorescence, but readily water-soluble. The chemical behaviour of this new class of flavins is discussed.

  发现在8位上带有NH 2基团的2,4-取代的黄素（异四恶嗪）稳定且易于获得。特别是2-和4-亚氨基-。2,4-二亚氨基化合物的颜色和荧光与核黄素相似，但易溶于水。讨论了这类新黄酮的化学行为。
• Efficient Synthesis with Green Chemistry Approach of Novel Pharmacophores of Imidazole-Based Hybrids for Tumor Treatment: Mechanistic Insights from In Situ to In Silico
  作者：Majid Khan、Syed Raza Shah、Faizullah Khan、Sobia Ahsan Halim、Shaikh Mizanoor Rahman、Mohammad Khalid、Ajmal Khan、Ahmed Al-Harrasi

  DOI：10.3390/cancers14205079

  日期：——

  studies that revealed that compounds 7, 3, 11, 10, 4, and 9 for CA-IX and 1, 2, and 11 for CA-II are competitive inhibitors with dissociation constant (Ki) in the range of 7.32-17.02 µM. Furthermore, the in situ cytotoxicity of these compounds was investigated in the human breast cancer cell line MDA-MB-231 and compared with the normal human breast cell line, MCF-10A. Compound 5 showed excellent anticancer/cytotoxic

  基于咪唑的嘧啶杂化物被认为是药物化学中一类非凡的化合物。在这里，我们报告了 11 种基于咪唑的嘧啶杂合体 (1-11) 的抗癌生物活性，这些杂合体特异性靶向胞质碳酸酐酶 (CAs) 同工酶，包括人 CA-II 和人 CA-IX（hCA-II 和 hCA-IX） . 通过使硝基咪唑的芳族硝基取代与碳亲核试剂反应，使用高度环保的水性方法形成碳-碳键。体外结果表明，这类新化合物 (1-11) 包括显着的 hCA IX 抑制剂，IC50 值在 9.6 ± 0.2-32.2 ± 1.0 µM 范围内，而 hCA II 显示 IC50 值在 11.6 ± 0.2 范围内-31.1 ± 1.3 µM。化合物 2 (IC50 = 12.3 ± 0.1 µM) 显示对 hCA-II 的选择性抑制，而 7、8、和 10 (IC50 = 9.6-32.2 µM) 对 hCA-IX 具有选择性。通过体外动力学研究研究了作用机制，结果表明化合物
• RESEARCHES ON HYDANTOINS. XXVII. SYNTHESIS OF HYDANTOIN-4-CARBOXAMIDE.
  作者：Treat B. Johnson、Ben H. Nicolet

  DOI：10.1021/ja02179a015

  日期：1914.2.1
• 102. Thiopyrimidazine derivatives
  作者：Robert Robinson、M. L. Tomlinson

  DOI：10.1039/jr9350000467

  日期：——
• Ganapati, Journal of the Indian Chemical Society, 1938, vol. 15, p. 77,80
  作者：Ganapati

  DOI：——

  日期：——