benzyl (2S,3R)-2-formamido-3-hydroxybutanoate | 71738-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (2S,3R)-2-formamido-3-hydroxybutanoate
• CAS: 71738-69-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: VDPOLLLBYCHDFX-KOLCDFICSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 L-苏氨酸苄酯盐酸盐 生成 benzyl (2S,3R)-2-formamido-3-hydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  A General Method for Formylating Sensitive Amino Acid Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1979-28805

文献信息

• Rapid and Selective Formylation With Pentafluorophenyl Formate
  作者：Lajos Kisfaludy、László Ötvös, Jr.

  DOI：10.1055/s-1987-27987

  日期：——

  Pentafluorophenyl formate reacts smoothly with N-nucleophiles under mild conditions to give the N-formyl derivatives, whereas O- and S- nucleophiles remain unaffected even in the presence of a tertiary base.

  在温和的条件下，五氟甲酸苯酯能与 N-亲核物顺利反应，生成 N-甲酰基衍生物，而 O-和 S-亲核物即使在三级碱存在的情况下也不受影响。

表征谱图