Methyl 2-(3,4-dichlorophenyl)-3-hydroxypropanoate | 1254365-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-(3,4-dichlorophenyl)-3-hydroxypropanoate
• 英文别名: methyl 2-(3,4-dichlorophenyl)-3-hydroxypropanoate
• CAS: 1254365-79-1
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂O₃
• mdl: MFCD23134077
• 分子量: 249.094
• InChiKey: VWPJQLPZFIYXCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(3,4-dichlorophenyl)-3-hydroxypropanoate 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 2-(3,4-dichlorophenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of pyrrolopyrimidine inhibitors of Akt

  摘要：

  The discovery and optimization of a series of pyrrolopyrimidine based protein kinase B (Pkb/Akt) inhibitors discovered via HTS and structure based drug design is reported. The compounds demonstrate potent inhibition of all three Akt isoforms and knockdown of phospho-PRAS40 levels in LNCaP cells and tumor xenografts. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.053
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3,4-二氯苯乙酸甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Methyl 2-(3,4-dichlorophenyl)-3-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of pyrrolopyrimidine inhibitors of Akt

  摘要：

  The discovery and optimization of a series of pyrrolopyrimidine based protein kinase B (Pkb/Akt) inhibitors discovered via HTS and structure based drug design is reported. The compounds demonstrate potent inhibition of all three Akt isoforms and knockdown of phospho-PRAS40 levels in LNCaP cells and tumor xenografts. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.053

文献信息

• Discovery of pyrrolopyrimidine inhibitors of Akt
  作者：James F. Blake、Nicholas C. Kallan、Dengming Xiao、Rui Xu、Josef R. Bencsik、Nicholas J. Skelton、Keith L. Spencer、Ian S. Mitchell、Richard D. Woessner、Susan L. Gloor、Tyler Risom、Stefan D. Gross、Matthew Martinson、Tony H. Morales、Guy P.A. Vigers、Barbara J. Brandhuber

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.08.053

  日期：2010.10

  The discovery and optimization of a series of pyrrolopyrimidine based protein kinase B (Pkb/Akt) inhibitors discovered via HTS and structure based drug design is reported. The compounds demonstrate potent inhibition of all three Akt isoforms and knockdown of phospho-PRAS40 levels in LNCaP cells and tumor xenografts. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.