ethyl (+)-8β-pyrrolizidine-1β-carboxylate | 63527-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯里西啶类
• 英文名称: ethyl (+)-8β-pyrrolizidine-1β-carboxylate
• 英文别名: ethyl (1S,8R)-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylate
• CAS: 63527-03-7
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: FBZMBOHWVBVEDR-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (+)-8β-pyrrolizidine-1β-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以92%的产率得到[(1S,8R)-2,3,5,6,7,8-六氢-1H-吡咯里嗪-1-基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  旋光性吡咯嗪核苷碱的合成

  摘要：

  丙炔酸乙酯的区域特异性1,3-偶极环加成到NO -diformyl衍生物（1）的天然（ - ） - 4-羟基大号-脯氨酸，随后通过立体定向氢化，得到乙基（+） - 6α羟基-β-pyrrolizidine- 1α-羧酸盐（4）。该酯的绝对构型的确认是通过将其转化为天然存在的8β-吡咯烷核苷碱（+）-异戊烯醇（6），（+）-松花碱（7）和（+）-苏必丁（8）。乙基（+）-（2 R）-的差向异构化后，完成了相应的8α-碱（-）-异戊烯醇（12），（-）-梯chel啶（13）和（-）-亚up啶（14）的合成。 2-羟基-2,3-二氢-1 H-吡咯嗪-7-羧酸盐（3）。合成的所有六个天然碱基的光学纯度均> 80％。两个新的光学活性的吡咯烷类的碱（+） - 6α羟基1α羟甲基8β-双稠吡咯啶（15）和（ - ） - 6α乙酰氧基-1-乙酰氧基甲基-5,6,7,8-四氢- 3 ħ -还制备了吡咯嗪（16）。

  DOI：

  10.1039/p19810000909
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(2S,4R)-N-formyl-4-formyloxyproline 在 palladium on activated charcoal 、 镍 氯化亚砜 、 氨 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0~140.0 ℃ 、2.13 MPa 条件下， 反应 79.0h， 生成 ethyl (+)-8β-pyrrolizidine-1β-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  旋光性吡咯嗪核苷碱的合成

  摘要：

  丙炔酸乙酯的区域特异性1,3-偶极环加成到NO -diformyl衍生物（1）的天然（ - ） - 4-羟基大号-脯氨酸，随后通过立体定向氢化，得到乙基（+） - 6α羟基-β-pyrrolizidine- 1α-羧酸盐（4）。该酯的绝对构型的确认是通过将其转化为天然存在的8β-吡咯烷核苷碱（+）-异戊烯醇（6），（+）-松花碱（7）和（+）-苏必丁（8）。乙基（+）-（2 R）-的差向异构化后，完成了相应的8α-碱（-）-异戊烯醇（12），（-）-梯chel啶（13）和（-）-亚up啶（14）的合成。 2-羟基-2,3-二氢-1 H-吡咯嗪-7-羧酸盐（3）。合成的所有六个天然碱基的光学纯度均> 80％。两个新的光学活性的吡咯烷类的碱（+） - 6α羟基1α羟甲基8β-双稠吡咯啶（15）和（ - ） - 6α乙酰氧基-1-乙酰氧基甲基-5,6,7,8-四氢- 3 ħ -还制备了吡咯嗪（16）。

  DOI：

  10.1039/p19810000909

文献信息

• CELERIER, J. P.;HADDAD, M.;SALIOU, C.;LHOMMET, G.;DHIMANE, H.;POMMELET, J+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N9, C. 6161-6170
  作者：CELERIER, J. P.、HADDAD, M.、SALIOU, C.、LHOMMET, G.、DHIMANE, H.、POMMELET, J+

  DOI：——

  日期：——
• HADDAD, MANSOUR;CELERIER, JEAN PIERRE;HAVIARI, GJERGJ;LHOMMET, GERARD;DHT+, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 1251-1260
  作者：HADDAD, MANSOUR、CELERIER, JEAN PIERRE、HAVIARI, GJERGJ、LHOMMET, GERARD、DHT+

  DOI：——

  日期：——
• SCHNEKENBURGER J.; VOLLHARDT H., ARCH. PHARM. <APBD-AJ>, 1977, 310, NO 3, 177-186
  作者：SCHNEKENBURGER J.、 VOLLHARDT H.

  DOI：——

  日期：——
• HUDLICKY, T.;SINAI-ZINGDE, G.;SEOANE, G., SYNTH. COMMUN., 17,(1987) N 10, 1155-1163
  作者：HUDLICKY, T.、SINAI-ZINGDE, G.、SEOANE, G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of optically active pyrrolizidine bases
  作者：David J. Robins、Santi Sakdarat

  DOI：10.1039/p19810000909

  日期：——

  Regiospecific 1,3-dipolar cycloaddition of ethyl propiolate to the NO-diformyl derivative (1) of natural (–)-4-hydroxy-L-proline followed by stereospecific hydrogenation gave ethyl (+)-6α-hydroxy-β-pyrrolizidine-1α-carboxylate (4). Confirmation of the absolute configuration of this ester was obtained by its conversion into the naturally occurring 8β-pyrrolizidine bases (+)-isoretronecanol (6), (+)-laburnine

  丙炔酸乙酯的区域特异性1,3-偶极环加成到NO -diformyl衍生物（1）的天然（ - ） - 4-羟基大号-脯氨酸，随后通过立体定向氢化，得到乙基（+） - 6α羟基-β-pyrrolizidine- 1α-羧酸盐（4）。该酯的绝对构型的确认是通过将其转化为天然存在的8β-吡咯烷核苷碱（+）-异戊烯醇（6），（+）-松花碱（7）和（+）-苏必丁（8）。乙基（+）-（2 R）-的差向异构化后，完成了相应的8α-碱（-）-异戊烯醇（12），（-）-梯chel啶（13）和（-）-亚up啶（14）的合成。 2-羟基-2,3-二氢-1 H-吡咯嗪-7-羧酸盐（3）。合成的所有六个天然碱基的光学纯度均> 80％。两个新的光学活性的吡咯烷类的碱（+） - 6α羟基1α羟甲基8β-双稠吡咯啶（15）和（ - ） - 6α乙酰氧基-1-乙酰氧基甲基-5,6,7,8-四氢- 3 ħ -还制备了吡咯嗪（16）。