6--hexansaeure | 58725-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6--hexansaeure
• 英文别名: N-Octanoyl-6-aminohexansaeure；6-[(1-oxyoctyl)amino]hexanoic acid；6-(octanoylamino)caproic acid；6-(Octanoylamino)hexanoic acid
• CAS: 58725-38-5
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₃
• mdl: MFCD01097196
• 分子量: 257.373
• InChiKey: JXHVOGJHTBBLBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-67 °C
• 沸点：
  457.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6--hexansaeure 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 <6-Hydroxy-hexyl>-octyl-amin
  参考文献：
  名称：

  Mayer,B.; Asselineau,J., Chimica Therapeutica, 1968, vol. 3, p. 332 - 335

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  辛酰氯 、 6-氨基己酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 6--hexansaeure
  参考文献：
  名称：

  Mayer,B.; Asselineau,J., Chimica Therapeutica, 1968, vol. 3, p. 332 - 335

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mayer,B., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1966, vol. 263, p. 334 - 336
  作者：Mayer,B.

  DOI：——

  日期：——
• Disaccharide derivatives
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0330715B1

  公开（公告）日：1993-06-16
• A PROCESS FOR PREPARING PURIFIED ALKALI METAL SALTS OF 4-SULFOPHENYL- (1-OXYALKANOYL)AMINO]ALKANOATE WITHOUT ISOLATION OF INTERMEDIATES
  申请人：EASTMAN CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0777648A1

  公开（公告）日：1997-06-11
• A PROCESS FOR PREPARING PURIFIED ALKALI METAL SALTS OF 4-SULFOPHENYL-[(1-OXYALKANOYL)AMINO]ALKANOATE WITHOUT ISOLATION OF INTERMEDIATES
  申请人：EASTMAN CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0777648B1

  公开（公告）日：1999-10-13
• PREPARATION OF AMIDO ESTER COMPOUNDS
  申请人：EASTMAN CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0859756B1

  公开（公告）日：2000-04-05