2-Phenyl-7-methyl-1,8-naphtyridin-4-on | 67159-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-7-methyl-1,8-naphtyridin-4-on
• 英文别名: 7-methyl-2-phenyl-1H-[1,8]naphthyridin-4-one；7-methyl-2-phenyl-1H-1,8-naphthyridin-4-one
• CAS: 67159-08-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O
• 分子量: 236.273
• InChiKey: USYVLFNTOOQIMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-7-methyl-1,8-naphtyridin-4-on 在 三氯氧磷 作用下， 生成 4-氯-7-甲基-2-苯基-1,8-二氮杂萘
  参考文献：
  名称：

  一类新型的高效和选择性A1腺苷拮抗剂：一系列1,8-萘啶衍生物的结构亲和力。

  摘要：

  合成了一系列在位置2带有苯基，在位置4和7带有多个取代基的1,8-萘啶衍生物（12-36），试图获得有效的，选择性的A1腺苷受体亚型拮抗剂。测试了这些化合物以评估它们与A2A和A3腺苷受体亚型相比对A1的亲和力。在牛脑皮质膜的结合研究中，大多数化合物显示出对低纳摩尔范围内的A1受体具有亲和力，而在亚纳摩尔范围内的两个对A1受体具有亲和力，并且具有相对于A2A和A3选择性的有趣程度。对4-取代的衍生物的比较表明，具有4-喹啉结构的4-OH取代引起A1和A2A亲和力的增加，并且通常还引起A1选择性的增加。7位上的取代类型可以极大地调节亲和力：在这个位置上最有趣的取代基似乎是吸电子基团。特别是7-氯萘啶25d表现出显着的选择性（A2A / A1比为670，A3 / A1比为14,000）与更高的A1亲和力（Ki = 0.15 nM）相关。对这些化合物12-36的NMR研究表明，被4-OH取代的化

  DOI：

  10.1021/jm990321p
• 作为产物：
  描述：

  N-benzylidene-2-amino-6-methylpyridine 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 paraffin 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-Phenyl-7-methyl-1,8-naphtyridin-4-on
  参考文献：
  名称：

  Katagiri, Nobuya; Kato, Tetsuzo; Niwa, Ryuji, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 407 - 412

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099274A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula:(I) wherein R1, R2, R3, R', B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds toinhibit HCV are also disclosed.

  丙型肝炎病毒抑制剂公开了具有以下通式：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在描述中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• Inhibitors of Hepatitis C Virus
  申请人：D'Andrea Stanley

  公开号：US20080107625A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  Macrocyclic peptides are disclosed having the general formula: wherein R 3 , R 3 ′, R 4 , R 6 , R′, X, Q and W are described. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般公式的大环肽： 其中描述了R3、R3'、R4、R6、R'、X、Q和W。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：D'Andrea Stanley

  公开号：US20070099825A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Macrocyclic peptides are disclosed having the general formula: wherein R′, R 3 , R 3′ , R 4 , R 6 , X, Q, and W are described. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  大环肽被公开，具有一般的公式： 其中R'，R3，R3'，R4，R6，X，Q和W被描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Wang Alan Xiangdong

  公开号：US20090274656A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R′, B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  本发明揭示了一种具有一般式的丙型肝炎病毒抑制剂：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在说明书中有所描述。还揭示了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Wang Xiangdong Alan

  公开号：US20110311482A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R′, B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  本发明公开了具有下列一般式的丙型肝炎病毒抑制剂：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在说明书中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物和使用该化合物抑制HCV的方法。