4-(2-benzyloxycarbonylethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester | 884336-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-benzyloxycarbonylethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-(5-ethoxycarbonyl-2,4-dimethyl-pyrrol-3-yl)-propionic acid benzyl ester；3-(5-Aethoxycarbonyl-2,4-dimethyl-pyrrol-3-yl)-propionsaeure-benzylester；ethyl 3,5-dimethyl-4-(3-oxo-3-phenylmethoxypropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 884336-84-9
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₄
• 分子量: 329.396
• InChiKey: OKQOZEMETOKFIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75 °C
• 沸点：
  477.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-benzyloxycarbonylethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 甲醇 、 sodium 作用下， 100.0 ℃ 、1.73 kPa 条件下， 生成 benzyl 3-(2-benzyloxycarbonylethyl)-2,4-dimethylpyrrole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hayes et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 3779,3782

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-5-乙氧羰基-3-吡咯丙酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 4-(2-benzyloxycarbonylethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Orthogonally Protected Pyrrole Tricarboxylic Acid Derivatives: Versatile Building Blocks for Pyrrole-Containing Compounds

  摘要：

  本文描述了三种新的正交保护吡咯三羧酸盐 1-3 的大规模合成。利用不同的裂解条件，这三种羧酸盐中的每一种都可以选择性地游离出来而不影响其他羧酸盐，从而使这些吡咯衍生物成为天然产物或超分子化学领域应用广泛的多功能合成构筑基块。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918435

文献信息

• Hayes et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 3779,3782
  作者：Hayes et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Orthogonally Protected Pyrrole Tricarboxylic Acid Derivatives: Versatile Building Blocks for Pyrrole-Containing Compounds
  作者：Carsten Schmuck、Daniel Rupprecht、Christian Urban、Nicholas Walden

  DOI：10.1055/s-2005-918435

  日期：——

  The large-scale synthesis of three new orthogonally protected pyrrole tricarboxylates 1-3 is described. Using different cleavage conditions, each of the three carboxylates can be set free selectively without affecting the others, making these pyrrole derivatives versatile synthetic building blocks for a wide range of applications in natural product or supramolecular chemistry.

  本文描述了三种新的正交保护吡咯三羧酸盐 1-3 的大规模合成。利用不同的裂解条件，这三种羧酸盐中的每一种都可以选择性地游离出来而不影响其他羧酸盐，从而使这些吡咯衍生物成为天然产物或超分子化学领域应用广泛的多功能合成构筑基块。