3-fluoro-4-(3,6-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)benzenamine | 371195-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-4-(3,6-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)benzenamine
• 英文别名: 4-(2-Fluoro-4-aminophenyl)-3,6-dihydro-2H-thiopyran；4-(3,6-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)-3-fluoro-phenylamine；4-(3,6-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)-3-fluoroaniline
• CAS: 371195-51-6
• 化学式: C₁₁H₁₂FNS
• 分子量: 209.287
• InChiKey: YBSYGPZCUQQBDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-(3,6-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)benzenamine 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium periodate 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 C-{1-[3-fluoro-4-(1-oxo-1,2,3,6-tetrahydro-1λ4-thiopyran-4-yl)-phenyl]-1H-[1,2,3]triazol-4-yl}-methylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIINFECTIVE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES ANTI-INFECTIEUX ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  公开号：

  WO2004106329A3
• 作为产物：
  描述：

  3-fluoro-4-[4-(hydroxy)tetrahydrothiopyran-4-yl]benzenamine 在 盐酸 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3-fluoro-4-(3,6-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone derivatives with antibiotic activity

  摘要：

  公式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内水解酯，其中HET是一个N-连接的5-成员杂环芳基环，可选地在碳原子上被氧化或硫代氧基取代；和/或由1或2个（1-4C）烷基基团取代；和/或在一个可用的氮原子上由（1-4C）烷基基团取代；或者HET是一个N-连接的6-成员杂环芳基环，总共包含最多三个氮杂原子，可选地在碳原子上如上所述取代；Q是选自，例如，Q12R2和R3独立地是氢或氟；T是选自一系列基团，例如，如下式（TC5）3其中Rc是，例如，R13CO—，R13SO2—或R13CS—；其中R13是，例如，可选地取代的（1-10C）烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基，其中R14是可选地取代的（1-10C）烷基；作为抗菌剂是有用的；并描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20030216373A1

文献信息

• Oxazolidinone derivatives with antibiotic activity
  申请人：——

  公开号：US20030216373A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Compounds of the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, 1 wherein HET is an N-linked 5-membered heteroaryl ring, optionally substituted on a C atom by an oxo or thioxo group; and/or by 1 or 2 (1-4C)alkyl groups; and/or on an available nitrogen atom by (1-4C)alkyl; or HET is an N-linked 6-membered heteroaryl ring containing up to three nitrogen heteroatoms in total, optionally substituted on a C atom as above; Q is selected from, for example, Q1 2 R 2 and R 3 are independently hydrogen or fluoro; T is selected from a range of groups, for example, of formula (TC 5 ) 3 wherein Rc is, for example, R 13 CO—, R 13 SO 2 — or R 13 CS—; wherein R 13 is, for example, optionally substituted (1-10C)alkyl or R 14 C(O)O(1-6C)alkyl wherein R 14 is optionally substituted (1-10C)alkyl; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  公式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内水解酯，其中HET是一个N-连接的5-成员杂环芳基环，可选地在碳原子上被氧化或硫代氧基取代；和/或由1或2个（1-4C）烷基基团取代；和/或在一个可用的氮原子上由（1-4C）烷基基团取代；或者HET是一个N-连接的6-成员杂环芳基环，总共包含最多三个氮杂原子，可选地在碳原子上如上所述取代；Q是选自，例如，Q12R2和R3独立地是氢或氟；T是选自一系列基团，例如，如下式（TC5）3其中Rc是，例如，R13CO—，R13SO2—或R13CS—；其中R13是，例如，可选地取代的（1-10C）烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基，其中R14是可选地取代的（1-10C）烷基；作为抗菌剂是有用的；并描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
• Phenyloxazolidinones having a C-C bond to 4-8 membered heterocyclic rings
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US05968962A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  A compound of the formula (I): ##STR1## or pharmaceutical acceptable salts thereof wherein X is NR.sub.1, S(O).sub.g, or O; R.sub.1 is H, C.sub.1-6 alkyl optionally substituted with one or more OH, CN, or halo, or R.sub.1 is --(CH.sub.2).sub.h -- aryl, --COR.sub.1--1, --COOR.sub.1-2, --CO--(CH.sub.2).sub.h --COR.sub.1--1, C.sub.1-6 alkyl sulfonyl, --SO.sub.2 --(CH.sub.2).sub.h --aryl, or --(CO).sub.i --Het; R.sub.2 is H, C.sub.1-6 alkyl, --(CH.sub.2).sub.h --aryl, or halo; R.sub.3 and R.sub.4 are the same or different and are H or halo; R.sub.5 is H, C.sub.1-12 alkyl optionally substituted with one or more halo, C.sub.3-12 cycloalkyl, C.sub.1-6 alkoxy. The compounds are useful antimicrobial agents.

  该化合物的公式为（I）：其中X是NR.sub.1，S（O）.sub.g或O；R.sub.1是H，C.sub.1-6烷基，可选地取代一个或多个OH，CN或卤素，或R.sub.1是-（CH.sub.2）.sub.h-芳基，-COR.sub.1-1，-COOR.sub.1-2，-CO-（CH.sub.2）.sub.h-COR.sub.1-1，C.sub.1-6烷基磺酰基，-SO.sub.2-（CH.sub.2）.sub.h-芳基，或-（CO）.sub.i-Het；R.sub.2是H，C.sub.1-6烷基，-（CH.sub.2）.sub.h-芳基或卤素；R.sub.3和R.sub.4相同或不同，是H或卤素；R.sub.5是H，C.sub.1-12烷基，可选地取代一个或多个卤素，C.sub.3-12环烷基，C.sub.1-6烷氧基。这些化合物是有用的抗菌剂。
• [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES WITH ANTIBIOTIC ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE AYANT UNE ACTIVITE ANTIBIOTIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2001081350A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  Compounds of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, wherein HET is an N-linked 5-membered heteroaryl ring, optionally substituted on a C atom by an oxo or thioxo group; and/or by 1 or 2(1-4C) alkyl groups; and/or on an available nitrogen atom by (1-4C)alkyl; or HET is an N-linked 6-membered heteroaryl ring containing up to three nitrogen heteroatoms in total, optionally substituted on a C atom as above; Q is selected from, for example, (Q1), R?2 and R3¿ are independently hydrogen or fluoro; T is selected from a range of groups, for example, of formula (TC5), wherein Rc is, for example, R?13CO-, R13SO¿2- or R13CS-; wherein R13 is, for example, optionally substituted (1-10C)alkyl or R14C(O)O(1-6C)alkyl wherein R14 is optionally substituted (1-10C)alkyl; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯，其中HET是N-连接的5成员杂芳环，可选择在C原子上由氧或硫代氧基取代; 和/或由1或2（1-4C）烷基取代; 和/或在可用的氮原子上由（1-4C）烷基取代; 或者HET是N-连接的6成员杂芳环，总共包含最多三个氮杂原子，可选择在C原子上如上所述取代; Q是从（Q1）中选择，R？2和R3¿独立地为氢或氟; T是从一系列基团中选择，例如公式（TC5），其中Rc是例如R？13CO-，R13SO¿2-或R13CS-;其中R13例如是可选择取代的（1-10C）烷基或R14C（O）O（1-6C）烷基，其中R14是可选择取代的（1-10C）烷基; 适用于抗菌剂; 并描述了其制造过程和含有它们的制药组合物。
• [EN] OXAZOLIDINONES CONTAINING A SULFONIMID GROUP AS ANTIBIOTICS<br/>[FR] OXAZOLIDINONES CONTENANT UN GROUPE SULFONIMIDE EN TANT QU'ANTIBIOTIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2002081470A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  Compounds of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof (I) wherein, for example, HET is an N-linked 5-membered, fully or partially unsaturated heterocyclic ring, or an N-linked 6-membered di-hydro-heteroaryl ring; andQ is, for example, Q1 or Q2 : Q1 Q2 wherein R?2 and R3¿ are independently hydrogen or fluoro;T is selected, for example, from a group of the formula (TA1) or (TA2) :- (TA1) (TA2)wherein, for example, X¿1m? is O= and X2m is R2s-(E)ms-N-;wherein E is an electron withdrawing group, for example, -SO2- or -CO-; and, for example, R2s is hydrogen or (1-6C)alkyl; are useful as pharmaceutical agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内水解酯，其中，例如，HET是N-连接的5元环，完全或部分不饱和的杂环，或N-连接的6元双氢杂环基；而Q是，例如，Q1或Q2：Q1 Q2，其中R?2和R3¿独立地是氢或氟；T从公式（TA1）或（TA2）的一组中选择，例如：-（TA1）（TA2）其中，例如，X¿1m？是O=，而X2m是R2s-（E）ms-N-；其中E是电子提取基团，例如-SO2-或-CO-；例如，R2s是氢或（1-6C）烷基；它们是有用的药物；并且描述了其制造过程和含有它们的制药组合物。
• Oxazolidines containing a sulfonimid group as antibiotics
  申请人：Betts John Michael

  公开号：US20050032861A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Compounds of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, wherein, for example, HET is an N-linked 5-membered, fully or partially unsaturated heterocyclic ring, or an N-linked 6-membered di-hydro-heteroaryl ring; and Q is, for example, Q1 or Q2: wherein R 2 and R 3 are independently hydrogen or fluoro; T is selected, for example, from a group of the formula (TA1) or (TA2): wherein, for example, X 1m is O═ and X 2m is R 2s —(E) ms —N—; wherein E is an electron withdrawing group, for example, —SO 2 — or —CO—; and, for example, R 2s is hydrogen or (1-6C)alkyl; are useful as pharmaceutical agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  式(I)化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯、 其中，HET 例如是一个 N-连接的 5 元、完全或部分不饱和杂环，或一个 N-连接的 6 元二氢杂环；Q 例如是 Q1 或 Q2： 其中 R 2 和 R 3 独立地为氢或氟；T 例如选自式（TA1）或（TA2）的基团： 其中，例如 X 1m 是 O═，X 2m 是 R 2s -(E) ms -其中 E 是取电子基团，例如 -SO 2 - 或 -CO-；以及例如 R 2s 是氢或(1-6C)烷基；这些物质可用作药剂；本文还描述了这些物质的生产工艺和含有这些物质的药物组合物。