Bis<1,2,5>thiadiazolo<3,4-f':3',4'-h>chinoxalin | 59127-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Bis<1,2,5>thiadiazolo<3,4-f':3',4'-h>chinoxalin
• 英文别名: bis[1,2,5]thiadiazolo[3,4-f;3',4'-h]quinoxaline；4,9-Dithia-3,5,8,10,13,16-hexazatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),2,5,7,10,12,14-heptaene
• CAS: 59127-52-5
• 化学式: C₈H₂N₆S₂
• 分子量: 246.276
• InChiKey: OJFZSOXKBUQGKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis<1,2,5>thiadiazolo<3,4-f':3',4'-h>chinoxalin 在 盐酸 、 tin 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 溶剂黄146 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 邻二甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 C₄₀H₂₆Br₂N₈
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUND, ORGANIC LIGHT-EMITTING ELEMENT, DISPLAY APPARATUS, PHOTOELECTRIC CONVERSION APPARATUS, ELECTRONIC APPARATUS, LIGHTING DEVICE, AND MOVING OBJECT

  摘要：

  这是一种有机化合物，其化学式为[1]：其中，在化学式[1]中，R1至R6各自独立地选自由氢原子、烃基和其他取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基组成的群体，至少其中一个为其他取代基，至少R1和R2中的任意一个为氢原子或烃基，至少R3和R4中的任意一个为氢原子或烃基，至少R5和R6中的任意一个为氢原子。

  公开号：

  US20220173332A1
• 作为产物：
  描述：

  benzo[1,2-c:3,4-c']bis(1,2,5)thiadiazole 在 氢氧化钾 、 sodium dithionite 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 Bis<1,2,5>thiadiazolo<3,4-f':3',4'-h>chinoxalin
  参考文献：
  名称：

  Komin,A.P.; Carmack,M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 829 - 833

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KOMIN A. P.; CARMACK M., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 5, 829-833
  作者：KOMIN A. P.、 CARMACK M.

  DOI：——

  日期：——