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5-(4-methoxyphenyl)-7-phenyl-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4(5H)-one | 1120361-33-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-methoxyphenyl)-7-phenyl-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4(5H)-one
英文别名
5-(4-methoxyphenyl)-7-phenyl-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one
5-(4-methoxyphenyl)-7-phenyl-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4(5H)-one化学式
CAS
1120361-33-2
化学式
C19H15N3O2
mdl
——
分子量
317.347
InChiKey
JSDKGZXRSCRYAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-methoxyphenyl)-7-phenyl-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4(5H)-one三氯氧磷 作用下, 反应 9.0h, 以56%的产率得到4-chloro-5-(4-methoxyphenyl)-7-phenyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Enaminonitriles in Heterocyclic Synthesis: Novel Synthesis of 3-Aminopyrroles and Pyrrolo[3,2-d]pyrimidine Derivatives
    摘要:
    几种新的3-氨基吡咯衍生物已经通过Thorpe-Ziegler环化反应从3-取代氨基-2-苯基丙烯腈中合成。这些取代的吡咯烷很容易转化成5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶(9-去氮嘌呤)。
    DOI:
    10.1515/znb-2008-0514
  • 作为产物:
    描述:
    甲酸3-amino-1-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile 反应 8.0h, 以66%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)-7-phenyl-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    Enaminonitriles in Heterocyclic Synthesis: Novel Synthesis of 3-Aminopyrroles and Pyrrolo[3,2-d]pyrimidine Derivatives
    摘要:
    几种新的3-氨基吡咯衍生物已经通过Thorpe-Ziegler环化反应从3-取代氨基-2-苯基丙烯腈中合成。这些取代的吡咯烷很容易转化成5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶(9-去氮嘌呤)。
    DOI:
    10.1515/znb-2008-0514
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文献信息

  • [EN] MAP4K4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MAP4K4
    申请人:IMPERIAL INNOVATIONS LTD
    公开号:WO2019073253A1
    公开(公告)日:2019-04-18
    This invention relates to pyrrolopyrimidine comprising compounds that may be useful as inhibitors of Mitogen-activated Protein Kinase Kinase Kinase Kinase-4 (MAP4K4). The invention also relates to the use of these pyrrolopyrimidine comprising compounds, for example in a method of treatment. There are also provided processes for producing compounds of the present invention and method of their use. In particular, the present invention relates to compounds of formula (I).
    这项发明涉及含有吡咯嘧啶的化合物,这些化合物可能作为丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶激酶-4(MAP4K4)的抑制剂而有用。该发明还涉及利用这些含有吡咯嘧啶的化合物,例如在治疗方法中的使用。还提供了生产本发明化合物的方法以及它们的使用方法。具体而言,本发明涉及式(I)的化合物。
  • MAP4K4 INHIBITORS
    申请人:IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE, TECHNOLOGY AND MEDICINE
    公开号:US20200339583A1
    公开(公告)日:2020-10-29
    This invention relates to pyrrolopyrimidine comprising compounds that may be useful as inhibitors of Mitogen-activated Protein Kinase Kinase Kinase Kinase-4 (MAP4K4). The invention also relates to the use of these pyrrolopyrimidine comprising compounds, for example in a method of treatment. There are also provided processes for producing compounds of the present invention and method of their use. In particular, the present invention relates to compounds of formula (I).
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