2-(4-methoxyphenoxy)-N-phenylpropanamide | 448238-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenoxy)-N-phenylpropanamide
• CAS: 448238-56-0
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: YLEIIDIWMUWGIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenoxy)-N-phenylpropanamide 在 potassium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以94 mg的产率得到4-甲氧基二苯胺
  参考文献：
  名称：

  无金属条件下苯酚的直接胺化

  摘要：

  在此，我们公开了通过使用胺化试剂直接胺化苯酚来无金属合成芳胺。该反应过程使用容易获得的胺化试剂，并为具有各种官能度的广泛芳胺提供了一种通用的合成途径，收率良好至极好。通过使用胺化和氧化偶联反应的两步路线，我们从两种市售酚类合成了三种天然存在的咔唑生物碱：murrayafoline A、mukonine 和黄花碱。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338703
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.08h， 生成 2-(4-methoxyphenoxy)-N-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  苯酚衍生物的电化学脱芳胺化：获得螺恶唑烷酮

  摘要：

  开发了一种通过分子内脱芳胺化反应从苯酚衍生物中制备螺恶唑烷酮的电化学氧化方法。该反应在没有金属催化剂和外部化学氧化剂的情况下进行，并显示出广泛的底物范围和不同的官能团相容性。克级合成和后期功能化进一步展示了该策略的合成效用。通过稍微调整反应条件，可以从苯酚衍生物中得到醇（1°、2° 和 3°），这是使对甲氧基苯基 (PMP) 脱保护以恢复醇功能的良好策略。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300118

文献信息

• Direct Amination of Phenols under Metal-Free Conditions
  作者：Jun Wu、Jianzhong Yu、Yongtao Wang、Peizhi Zhang

  DOI：10.1055/s-0033-1338703

  日期：——

  Herein, we disclose the metal-free synthesis of arylamines via the direct amination of phenols using aminating reagents. This reaction procedure uses easy accessible aminating reagents and provides a versatile synthetic route to a broad range of arylamines with various functionalities in good to excellent yield. By using a two-step route of amination and oxidative coupling reaction, we synthesized

  在此，我们公开了通过使用胺化试剂直接胺化苯酚来无金属合成芳胺。该反应过程使用容易获得的胺化试剂，并为具有各种官能度的广泛芳胺提供了一种通用的合成途径，收率良好至极好。通过使用胺化和氧化偶联反应的两步路线，我们从两种市售酚类合成了三种天然存在的咔唑生物碱：murrayafoline A、mukonine 和黄花碱。
• Electrochemical Dearomative Amination of Phenol Derivatives: Access to Spirooxazolidinones
  作者：Jin-Lin Wan、Jing-Mei Huang

  DOI：10.1002/adsc.202300118

  日期：——

  An electrochemical oxidative approach to spirooxazolidinones from phenol derivatives via intramolecular dearomative amination reactions is developed. This reaction proceeds without metal catalysts and external chemical oxidants, and shows broad substrate scope and diverse functional group compatibility. The synthetic utility of this strategy is further exhibited by the gram-scale synthesis and late-stage

  开发了一种通过分子内脱芳胺化反应从苯酚衍生物中制备螺恶唑烷酮的电化学氧化方法。该反应在没有金属催化剂和外部化学氧化剂的情况下进行，并显示出广泛的底物范围和不同的官能团相容性。克级合成和后期功能化进一步展示了该策略的合成效用。通过稍微调整反应条件，可以从苯酚衍生物中得到醇（1°、2° 和 3°），这是使对甲氧基苯基 (PMP) 脱保护以恢复醇功能的良好策略。