4-(4-methylphenyl)-5-{[(4-phenyl-5-pyridine-4-yl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio]methyl}-4H-1,2,4-triazole-3-thiol | 1147744-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-methylphenyl)-5-{[(4-phenyl-5-pyridine-4-yl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio]methyl}-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
• 英文别名: 4-(4-methylphenyl)-3-[(4-phenyl-5-pyridin-4-yl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanylmethyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 1147744-56-6
• 化学式: C₂₃H₁₉N₇S₂
• 分子量: 457.583
• InChiKey: ZGPQYEAKVIJPJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  276 °C(Solvent: Ethanol; Water)
• 沸点：
  676.9±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 聚合甲醛 、 4-(4-methylphenyl)-5-{[(4-phenyl-5-pyridine-4-yl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio]methyl}-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以66%的产率得到5-{[(4-phenyl-5-pyridine-4-yl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio]methyl}-4-(4-methylphenyl)-2-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  一些新的1,2,4-三唑，其曼尼希和席夫碱的合成及其抗微生物活性的评估

  摘要：

  在碱性介质中，通过形成2-异烟酰基-N-苯基肼基碳硫磺酰胺（2），获得了4-苯基-5-吡啶-4--4-基-4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇（3），和转化为某些烷基化衍生物（4a，b）和曼尼希碱衍生物（5a – c）。通过将化合物3作为前体分两步获得的2-[（4-苯基-5-吡啶-4--4-基-4 H -1,2,4-三唑-3-基）硫代]乙酰肼（7）为转化为硫代氨基脲衍生物（8），席夫碱衍生物（9）和5-{[（4-苯基-5-吡啶-4--4-基-4 H-1,2,4-三唑-3-基）硫]甲基} -1,3,4-恶二唑-2-硫醇（10）。此外，5-{[（（4-苯基-5-吡啶-4-基-4 H -1,2,4-三唑-3-基）硫基]甲基] -3-{[（（2-吗啉-4-通过化合物10与2-（4-吗啉代）乙胺的反应合成了（乙基乙基）氨基]甲基} -1,3,4-恶二唑-2（3H）-硫酮（11）。用NaOH处理化合物

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.06.019
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methylphenyl)-2-{[(4-phenyl-5-pyridin-4-yl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio]acetyl} hydrazinecarbothioamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以48%的产率得到4-(4-methylphenyl)-5-{[(4-phenyl-5-pyridine-4-yl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio]methyl}-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  一些新的1,2,4-三唑，其曼尼希和席夫碱的合成及其抗微生物活性的评估

  摘要：

  在碱性介质中，通过形成2-异烟酰基-N-苯基肼基碳硫磺酰胺（2），获得了4-苯基-5-吡啶-4--4-基-4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇（3），和转化为某些烷基化衍生物（4a，b）和曼尼希碱衍生物（5a – c）。通过将化合物3作为前体分两步获得的2-[（4-苯基-5-吡啶-4--4-基-4 H -1,2,4-三唑-3-基）硫代]乙酰肼（7）为转化为硫代氨基脲衍生物（8），席夫碱衍生物（9）和5-{[（4-苯基-5-吡啶-4--4-基-4 H-1,2,4-三唑-3-基）硫]甲基} -1,3,4-恶二唑-2-硫醇（10）。此外，5-{[（（4-苯基-5-吡啶-4-基-4 H -1,2,4-三唑-3-基）硫基]甲基] -3-{[（（2-吗啉-4-通过化合物10与2-（4-吗啉代）乙胺的反应合成了（乙基乙基）氨基]甲基} -1,3,4-恶二唑-2（3H）-硫酮（11）。用NaOH处理化合物

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.06.019