(2S)-2-[[(2S)-2-formamido-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-4-methyl-N-[(2S)-1-oxo-1-[[6-oxo-6-[1,4,12-tris[6-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-formamido-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]hexanoyl]-1,4,8,12-tetrazacyclopentadec-8-yl]hexyl]amino]-3-phenylpropan-2-yl]pentanamide | 94721-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[[(2S)-2-formamido-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-4-methyl-N-[(2S)-1-oxo-1-[[6-oxo-6-[1,4,12-tris[6-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-formamido-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]hexanoyl]-1,4,8,12-tetrazacyclopentadec-8-yl]hexyl]amino]-3-phenylpropan-2-yl]pentanamide
• CAS: 94721-08-1
• 化学式: C₁₁₉H₁₈₆N₂₀O₂₀S₄
• 分子量: 2345.17
• InChiKey: KOIHLNWURNISRI-PCVKBNNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  163
• 可旋转键数：
  76
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  648
• 氢给体数：
  16
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-4-methyl-1-oxo-1-[[(2S)-1-oxo-1-[[6-oxo-6-[1,4,12-tris[6-[[(2S)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]pentanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]hexanoyl]-1,4,8,12-tetrazacyclopentadec-8-yl]hexyl]amino]-3-phenylpropan-2-yl]amino]pentan-2-yl]amino]-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate 在 甲酸 作用下， 生成 (2S)-2-[[(2S)-2-formamido-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-4-methyl-N-[(2S)-1-oxo-1-[[6-oxo-6-[1,4,12-tris[6-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-formamido-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]hexanoyl]-1,4,8,12-tetrazacyclopentadec-8-yl]hexyl]amino]-3-phenylpropan-2-yl]pentanamide
  参考文献：
  名称：

  合成金枪鱼多聚体取代肽的生物活性研究

  摘要：

  丹斯乐但D'étudier乐phénomène德clustérisationDESrécepteursmembranaires，知性rapportons拉德SYNTHESE新贵导出tétraazacycloalkanessubstitués帕L'intermédiaireD'intercalateurs一个DES肽（ñ -甲酰基的Met-LEU-Phe的生产）biologiquement actifs。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220532