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| 1402724-40-6

中文名称
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化学式
CAS
1402724-40-6
化学式
C26H30BNO2
mdl
——
分子量
400.333
InChiKey
GRXFWLPCABEXQX-CORJAIEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.87
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苄胺 在 1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaboronia-2-yl)-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane tetrakis-(pentafluorophenyl)borate 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Taking the F out of FLP: Simple Lewis Acid–Base Pairs for Mild Reductions with Neutral Boranes via Borenium Ion Catalysis
    摘要:
    Discrete three-coordinate borenium salts 1c and 1d are accessed by cooperative Lewis acid-base pair-mediated heterolytic splitting of the B-H bond in pinacolborane by B(C6F5)(3)center dot DABCO and Ph3C+/DABCO, respectively. The resulting salts are competent catalysts in the reduction of a broad range of imines and can be generated in situ. Moreover, a mechanistic framework for borenium catalysis based on experimental evidence is proposed. The reaction is suggested to proceed by borenium activation of the imine substrate followed by counterintuitive hydride delivery from HBPin (with the assistance of DABCO) rather than from the HB(C6F5)(3)(-) anion, contrary to typical mechanisms of reduction in FLP systems.
    DOI:
    10.1021/ja307374j
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文献信息

  • Nickel-Catalyzed Reductive and Borylative Cleavage of Aromatic Carbon–Nitrogen Bonds in N-Aryl Amides and Carbamates
    作者:Mamoru Tobisu、Keisuke Nakamura、Naoto Chatani
    DOI:10.1021/ja501649a
    日期:2014.4.16
    The nickel-catalyzed reaction of N-aryl amides with hydroborane or diboron reagents resulted in the formation of the corresponding reduction or borylation products, respectively. Mechanistic studies revealed that these reactions proceeded via the activation of the C(aryl)-N bonds of simple, electronically neutral substrates and did not require the presence of an ortho directing group.
    N-芳基酰胺与氢硼烷或二硼试剂的催化反应分别导致形成相应的还原或化产物。机理研究表明,这些反应是通过激活简单的电子中性底物的 C(芳基)-N 键进行的,不需要邻位导向基团的存在。
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