2-Chlor-3-(2-formylamino-4-trifluormethansulfonyl-phenoxy)-benzoesaeure | 19180-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chlor-3-(2-formylamino-4-trifluormethansulfonyl-phenoxy)-benzoesaeure
• 英文别名: 2-chloro-3-(2-formylamino-4-trifluoromethanesulfonyl-phenoxy)-benzoic acid
• CAS: 19180-41-7
• 化学式: C₁₅H₉ClF₃NO₆S
• 分子量: 423.754
• InChiKey: AQYHOCPJWYTMAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  109.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-3-(2-formylamino-4-trifluormethansulfonyl-phenoxy)-benzoesaeure 在 Cu-bronze potassium carbonate 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 8-trifluoromethanesulfonyl-10H-phenoxazine-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吩恶嗪-1-羧酸的合成及抗炎筛选。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00310a024
• 作为产物：
  描述：

  2-Chlor-3-(2-nitro-4-trifluormethansulfonyl-phenoxy)-benzoesaeure 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Chlor-3-(2-formylamino-4-trifluormethansulfonyl-phenoxy)-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  吩恶嗪-1-羧酸的合成及抗炎筛选。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00310a024