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6,8-dimethoxy-3,7-dimethylisocoumarin | 77942-06-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,8-dimethoxy-3,7-dimethylisocoumarin
英文别名
6,8-Dimethoxy-3,7-dimethylisochromen-1-one
6,8-dimethoxy-3,7-dimethylisocoumarin化学式
CAS
77942-06-4
化学式
C13H14O4
mdl
——
分子量
234.252
InChiKey
GKOWDBOLZOBGJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    389.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,8-dimethoxy-3,7-dimethylisocoumarin三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以90%的产率得到6,8-dihydroxy-3,7-dimethylisocoumarin
    参考文献:
    名称:
    茚满-1-酮和异香豆素的合成
    摘要:
    描述了一种通过茚满-1-酮通向各种甲基化和氧化的异香豆素的灵活合成途径。茚满酮可以通过其他途径制备,包括芳基-丙酸的分子内Friedel-Crafts环化或丙烯酮的周环封闭。评估了取代对周环反应速率的影响。
    DOI:
    10.1039/p19810000471
  • 作为产物:
    描述:
    3-(NN-dimethylamino)-1-(2,4-dimethoxy-3-methylphenyl)-2-methylpropan-1-one 在 氟磺酸臭氧 作用下, 以 乙醚氯仿乙酸乙酯 为溶剂, 反应 168.67h, 生成 6,8-dimethoxy-3,7-dimethylisocoumarin
    参考文献:
    名称:
    茚满-1-酮和异香豆素的合成
    摘要:
    描述了一种通过茚满-1-酮通向各种甲基化和氧化的异香豆素的灵活合成途径。茚满酮可以通过其他途径制备,包括芳基-丙酸的分子内Friedel-Crafts环化或丙烯酮的周环封闭。评估了取代对周环反应速率的影响。
    DOI:
    10.1039/p19810000471
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文献信息

  • LEWIS, CHRISTOPHER N.;STAUNTON, JAMES;SUNTER, DAVID C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 4, 747-754
    作者:LEWIS, CHRISTOPHER N.、STAUNTON, JAMES、SUNTER, DAVID C.
    DOI:——
    日期:——
  • The synthesis of indan-1-ones and isocoumarins
    作者:Rachel H. Carter、Mary J. Garson、Robert A. Hill、James Staunton、David C. Sunter
    DOI:10.1039/p19810000471
    日期:——
    A flexible synthetic route leading via indan-1-ones to variously methylated and oxygenated isocoumarins is described. The indanones are prepared by alternative routes involving intramolecular Friedel–Crafts cyclisation of aryl-propionic acids or pericyclic ring closure of acrylophenones. The influence of substitution on the rate of the pericyclic reaction is assessed.
    描述了一种通过茚满-1-酮通向各种甲基化和氧化的异香豆素的灵活合成途径。茚满酮可以通过其他途径制备,包括芳基-丙酸的分子内Friedel-Crafts环化或丙烯酮的周环封闭。评估了取代对周环反应速率的影响。
  • Lewis, Christopher N.; Staunton, James; Sunter, David C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 747 - 754
    作者:Lewis, Christopher N.、Staunton, James、Sunter, David C.
    DOI:——
    日期:——
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