carbethoxyamino-2 (pyrrolyl-1)-3 pyridine | 104149-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: carbethoxyamino-2 (pyrrolyl-1)-3 pyridine
• 英文别名: ethyl N-(3-pyrrol-1-ylpyridin-2-yl)carbamate
• CAS: 104149-43-1
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂
• 分子量: 231.254
• InChiKey: BEECJMZUOVWVMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170 °C (sublm)(Press: 0.05 Torr)
• 沸点：
  341.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbethoxyamino-2 (pyrrolyl-1)-3 pyridine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 pyrido<2,3-e>pyrrolo<1,2-a>pyrazine
  参考文献：
  名称：

  5,6-Dihydro-6-oxopyrido(2,3-e)pyrrolo (1,2-a) pyrazine and 5,6-dihydro-6-oxopyrazino(2,3-e)pyrrolo(1,2-a)pyrazine.

  摘要：

  描述了 5, 6-二氢 6-氧代吡啶并 [2, 3-e] 吡咯并 [1, 2-a] 吡嗪和 5, 6-二氢 6-氧代吡嗪并 [2, 3-e] 吡咯并 [1, 2-a] 吡嗪的合成。使用冰醋酸中的 2，5-二甲氧基四氢呋喃将起始原料 3-氨基吡啶和 3-氨基吡嗪转化为吡咯烷衍生物。随后对这些衍生物进行环化，得到了标题化合物。对质子核磁共振光谱进行了研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3122
• 作为产物：
  描述：

  hydrazide de l'acide(pyrrolyl-1)-3 picolinique-2 在 sodium azide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 carbethoxyamino-2 (pyrrolyl-1)-3 pyridine
  参考文献：
  名称：

  5,6-Dihydro-6-oxopyrido(2,3-e)pyrrolo (1,2-a) pyrazine and 5,6-dihydro-6-oxopyrazino(2,3-e)pyrrolo(1,2-a)pyrazine.

  摘要：

  描述了 5, 6-二氢 6-氧代吡啶并 [2, 3-e] 吡咯并 [1, 2-a] 吡嗪和 5, 6-二氢 6-氧代吡嗪并 [2, 3-e] 吡咯并 [1, 2-a] 吡嗪的合成。使用冰醋酸中的 2，5-二甲氧基四氢呋喃将起始原料 3-氨基吡啶和 3-氨基吡嗪转化为吡咯烷衍生物。随后对这些衍生物进行环化，得到了标题化合物。对质子核磁共振光谱进行了研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3122

文献信息

• LANCELOT, J. -CH.;LADUREE, D.;ROBBA, M., CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 8, 3122-3128
  作者：LANCELOT, J. -CH.、LADUREE, D.、ROBBA, M.

  DOI：——

  日期：——