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Diethyl (morpholinomethyl)phosphonite
Diethyl (morpholinomethyl)phosphonite | 137910-30-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Diethyl (morpholinomethyl)phosphonite
英文别名
O,O-diethyl N-morpholinmethylphosphonite;O,O-diethyl N-morpholinomethylphosphonite;diethoxy(morpholin-4-ylmethyl)phosphane
CAS
137910-30-6
化学式
C
9
H
20
NO
3
P
mdl
——
分子量
221.236
InChiKey
MRQZFBRSDDIQHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.66
重原子数:
14.0
可旋转键数:
6.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
30.93
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-(morpholinomethyl)-1,4,6,9-tetraoxa-5-phosphaspiro<4,4>nonane
——
C
9
H
18
NO
5
P
251.219
反应信息
作为反应物:
描述:
乙二醇
、
Diethyl (morpholinomethyl)phosphonite
以
二氯甲烷
为溶剂, 以82%的产率得到5-(morpholinomethyl)-1,4,6,9-tetraoxa-5-phosphaspiro<4,4>nonane
参考文献:
名称:
新型N,N-二取代氨基甲基螺正膦的合成
摘要:
提出了使用各种结构的氯代、烷氧基和氨基取代的甲胺对几种氢螺正膦及其衍生物进行氨基甲基化,作为合成新的 N,N-二取代氨基甲基螺正膦的简便方法。氨基甲基亚膦酸酯与乙二醇的独特反应也通过酯交换和氧化还原过程产生氨基甲基螺正膦。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:515–520, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20642
DOI:
10.1002/hc.20642
作为产物:
描述:
4-(乙氧基甲基)吗啉
、
O,O-diethyl pivaloylphosphonite
在
三氟化硼乙醚
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 0.5h, 以78%的产率得到Diethyl (morpholinomethyl)phosphonite
参考文献:
名称:
新型功能化氨甲基亚膦酸酯及其衍生物的合成
摘要:
提出了使用各种结构的氯代、烷氧基和氨基取代的甲胺对几种次磷酸酯进行氨基甲基化,作为合成新型功能化氨基甲基亚膦酸酯和双(氨基甲基)次膦酸酯的简便方法。O,O-二乙基(新戊酰基)亚膦酸酯也作为不稳定二乙氧基膦的合成类似物成功地应用于氨甲基化。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:361–367, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20620
DOI:
10.1002/hc.20620
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文献信息
Prishchenko, A.A.; Livantsov, M.V.; Petrosyan, V.S., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 8.2, p. 1181 - 1193
作者:
Prishchenko, A.A.、Livantsov, M.V.、Petrosyan, V.S.
DOI:
——
日期:
——
Prishchenko, A. A.; Livantsov, M. V.; Pisarnitskii, D. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 6.2, p. 1353 - 1354
作者:
Prishchenko, A. A.、Livantsov, M. V.、Pisarnitskii, D. A.、Petrosyan, V. S.
DOI:
——
日期:
——
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