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5-氯-1H-吲唑-3-甲酰胺 | 28751-70-4

中文名称
5-氯-1H-吲唑-3-甲酰胺
中文别名
——
英文名称
5-chloro-1H-indazole-3-carboxamide
英文别名
5-chloro-1(2)H-indazole-3-carboxylic acid amide;5-Chloro-1H-indazole-3-carboxamide
5-氯-1H-吲唑-3-甲酰胺化学式
CAS
28751-70-4
化学式
C8H6ClN3O
mdl
——
分子量
195.608
InChiKey
LDYDVRNVSHVIBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    509.6±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.555±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:17f163e4af8942b7dc5b2b0aa95e1b48
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氯-1H-吲唑-3-甲酰胺吡啶三氟乙酸酐 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以92%的产率得到5-氯-1H-吲唑-3-甲腈
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL INDAZOLE COMPOUNDS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'INDAZOLE ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
    摘要:
    该专利披露了一种一般式1的新型吲唑类化合物及其类似物,以及它们用于治疗糖尿病、糖尿病并发症、心血管功能障碍或相关疾病的用途,包括它们的药物组合物和制备过程。
    公开号:
    WO2015015519A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯-3-吲唑甲酸N-甲基吗啉氯甲酸异丁酯ammonium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以63%的产率得到5-氯-1H-吲唑-3-甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL INDAZOLE COMPOUNDS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'INDAZOLE ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
    摘要:
    该专利披露了一种一般式1的新型吲唑类化合物及其类似物,以及它们用于治疗糖尿病、糖尿病并发症、心血管功能障碍或相关疾病的用途,包括它们的药物组合物和制备过程。
    公开号:
    WO2015015519A1
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC DERIVATES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES
    申请人:KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2014188211A1
    公开(公告)日:2014-11-27
    The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, A, B,W, X, Y and Z are as defined herein.
    本发明提供了化合物的结构公式(I):包含这些化合物的组合物;在治疗中使用这些化合物(例如,在涉及血浆激肽酶活性的疾病或症状的治疗或预防中);以及使用这些化合物治疗患者的方法;其中R5、R6、R7、A、B、W、X、Y和Z如本文所定义。
  • NOVEL INDAZOLE COMPOUNDS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
    申请人:COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH
    公开号:US20160185759A1
    公开(公告)日:2016-06-30
    The patent discloses novel indazole compounds of general formula 1 and analogues thereof, use thereof for the treatment of diabetes, diabetic complications, cardiovascular dysfuntion or related diseases, pharmaceutical compositions comprising them and processes for their preparation.
    该专利披露了一种新型的吲唑化合物,其通式为1和类似物,以及其在糖尿病、糖尿病并发症、心血管功能障碍或相关疾病的治疗中的应用,包括它们的制药组合物和制备过程。
  • HETEROCYCLIC DERIVATES
    申请人:KALVISTA PHARMACEUTICALS LIMITED
    公开号:US20160108036A1
    公开(公告)日:2016-04-21
    The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, A, B, W, X, Y and Z are as defined herein.
    本发明提供公式(I)的化合物:包含这些化合物的组合物;使用这些化合物进行治疗(例如,在涉及血浆卡利肽酶活性的疾病或病况的治疗或预防中);以及使用这些化合物治疗患者的方法;其中R5、R6、R7、A、B、W、X、Y和Z如本文所定义。
  • INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
    申请人:Kalvista Pharmaceuticals Limited
    公开号:EP3305778A1
    公开(公告)日:2018-04-11
    The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, A, B,W, X, Y and Z are as defined herein.
    本发明提供了式 (I) 的化合物: 包含此类化合物的组合物;此类化合物在治疗中的用途(例如在治疗或预防血浆卡利克瑞因活性涉及的疾病或病症中的用途);以及用此类化合物治疗患者的方法;其中 R5、R6、R7、A、B、W、X、Y 和 Z 如本文所定义。
  • US9533987B2
    申请人:——
    公开号:US9533987B2
    公开(公告)日:2017-01-03
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