(4R,5R)-2-(2-Chloro-5-pyridyl)-4,5-[(2S,3S)-2,3-dimethoxybutane-2,3-diyldioxy]cyclohex-2-en-1-one | 334700-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (4R,5R)-2-(2-Chloro-5-pyridyl)-4,5-[(2S,3S)-2,3-dimethoxybutane-2,3-diyldioxy]cyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: (2S,3S,4aR,8aR)-6-(6-chloropyridin-3-yl)-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-8,8a-dihydro-4aH-1,4-benzodioxin-7-one
• CAS: 334700-49-1
• 化学式: C₁₇H₂₀ClNO₅
• 分子量: 353.803
• InChiKey: VKGVLDFQFUSQNL-JHNDHUHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-2-(2-Chloro-5-pyridyl)-4,5-[(2S,3S)-2,3-dimethoxybutane-2,3-diyldioxy]cyclohex-2-en-1-one 在 potassium tri-sec-butyl-borohydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2R/S,4R,5R)-2-(2-Chloro-5-pyridyl)-4,5-dihydroxycyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Approaches to the synthesis of (+)- and (−)-epibatidine †

  摘要：

  本文介绍了强效镇痛生物碱(+)-和(â)-表巴丁的合成方法。采用的起始原料是天然(â)-奎宁酸，并从中制备了手性烯酮和δ-碘烯酮。斯蒂尔偶联为完成合成提供了合适的底物。这一过程中的一个关键步骤是用硼氢化钠和二甲基亚砜对环己酮进行非对映选择性还原，从而建立了形成双环庚烷体系所需的立体化学结构。之前报道的一种烯酮中间体的合成方法也得到了改进。

  DOI：

  10.1039/b002980g
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4aR,8aR)-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-2,3,4a,8a-tetrahydro-1,4-benzodioxin-6(5H)-one 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 三苯胂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (4R,5R)-2-(2-Chloro-5-pyridyl)-4,5-[(2S,3S)-2,3-dimethoxybutane-2,3-diyldioxy]cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Approaches to the synthesis of (+)- and (−)-epibatidine †

  摘要：

  本文介绍了强效镇痛生物碱(+)-和(â)-表巴丁的合成方法。采用的起始原料是天然(â)-奎宁酸，并从中制备了手性烯酮和δ-碘烯酮。斯蒂尔偶联为完成合成提供了合适的底物。这一过程中的一个关键步骤是用硼氢化钠和二甲基亚砜对环己酮进行非对映选择性还原，从而建立了形成双环庚烷体系所需的立体化学结构。之前报道的一种烯酮中间体的合成方法也得到了改进。

  DOI：

  10.1039/b002980g