(S)-tert-butyl 4-(2-methoxy-6-(5-methyl-6-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)-1H-indazol-1-yl) pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-tert-butyl 4-(2-methoxy-6-(5-methyl-6-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)-1H-indazol-1-yl) pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[2-methoxy-6-[5-methyl-6-[(3S)-oxolan-3-yl]oxyindazol-1-yl]pyrimidin-4-yl]piperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₆H₃₄N₆O₅
• 分子量: 510.593
• InChiKey: BHXUJOHACPBYDD-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 4-(2-methoxy-6-(5-methyl-6-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)-1H-indazol-1-yl) pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到(S)-1-(2-methoxy-6-(piperazin-1-yl)pyrimidin-4-yl)-5-methyl-6-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)-1H-indazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  揭示了一种抑制LRRK2激酶活性的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗或预防由LRRK2激酶活性特征的疾病中的应用，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。

  公开号：

  WO2017012576A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-5-甲基吲唑 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 双氧水 、 potassium acetate 、 magnesium sulfate 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-tert-butyl 4-(2-methoxy-6-(5-methyl-6-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)-1H-indazol-1-yl) pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  揭示了一种抑制LRRK2激酶活性的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗或预防由LRRK2激酶活性特征的疾病中的应用，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。

  公开号：

  WO2017012576A1

文献信息

• Substituted fused pyrazole compounds and their use as LRRK2 inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10975081B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  Disclosed are substituted fused pyrazoles, for example substituted indazoles, that inhibit LRRK2 kinase activity, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of Parkinson's disease.

  本发明公开了可抑制 LRRK2 激酶活性的取代融合吡唑（例如取代吲唑）、含有它们的药物组合物以及它们在帕金森病治疗中的用途。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PARTICULARLY PYRIMIDINYLINDAZOLE COMPOUNDS FOR TREATING PARKINSON'S DISEASE
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3325449B1

  公开（公告）日：2021-01-13
• COMPOUNDS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3325449A1

  公开（公告）日：2018-05-30