(2-Iodo-5-methylphenyl) 2,2-dimethyl-3,4-dihydropyran-6-carboxylate | 630110-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (2-Iodo-5-methylphenyl) 2,2-dimethyl-3,4-dihydropyran-6-carboxylate
• CAS: 630110-53-1
• 化学式: C₁₅H₁₇IO₃
• 分子量: 372.203
• InChiKey: HYWAMMRDGWHHJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Iodo-5-methylphenyl) 2,2-dimethyl-3,4-dihydropyran-6-carboxylate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) pentamethylpiperidine 、 氨 、 lithium 、 sodium hydride 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 138.5h， 生成 (+/-)-curcumene ether
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+/-)-Curcumene Ether

  摘要：

  以 5-溴-2-甲基-2-戊烯和 2-氨基-5-甲基苯酚为起始原料，通过分子内 Heck 反应生成一个立体的季中心，经过 9 个步骤合成了 (+/-)- 苝醚，总收率为 7%。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40343
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-methyl-2-oxohept-5-enoate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、53.33 Pa 条件下， 反应 40.0h， 生成 (2-Iodo-5-methylphenyl) 2,2-dimethyl-3,4-dihydropyran-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+/-)-Curcumene Ether

  摘要：

  以 5-溴-2-甲基-2-戊烯和 2-氨基-5-甲基苯酚为起始原料，通过分子内 Heck 反应生成一个立体的季中心，经过 9 个步骤合成了 (+/-)- 苝醚，总收率为 7%。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40343